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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5077
Título: | Síntesis One-Pot de pirrolo [3,4-b] piridin-5-onas via un triple proceso: Ugi-3cr / Aza Diels-Alder / N-Acilacion / Aromatizacion |
Autor: | José Esteban Patiño Piña |
Resumen: | Se describe la síntesis de diferentes pirrolo [3,4-b] piridin-5-onas mediante una reacción multicomponente (RMC`s), vía la estrategia Ugi-3CR / Aza Diels Alder / N-acilación / Aromatización. La RMC ́s se realizó utilizando como materiales de partida diferentes aldehídos,bencilamina, α-isocianoacetamida y triflato de escandio (III) como catalizador, asistida por microondas. Pirrolo [3,4-b] piridin-5-ona es el núcleo de varias moléculas bioactivas que exhiben una variedad de propiedades biológicas por ejemplo, antiepiléptico, antipsicótico, así como antihipoglucemiante. La reacción se llevó a cabo con diferentes aldehídos obteniendo rendimientos de moderados a buenos. El proyecto desarrollado es relevante desde el punto de vista sintético y farmacológico; ya que las moléculas objetivo presentan núcleos de interés en química medicinal. |
Fecha de publicación: | 26-nov-2018 |
Editorial: | Universidad de Guanajuato |
Licencia: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
URI: | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5077 |
Idioma: | spa |
Aparece en las colecciones: | Revista Jóvenes en la Ciencia |
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Síntesis One-Pot de pirrolo [3,4-b] piridin-5-onas via un triple proceso Ugi-3cr Aza Diels-Alder N-Acilacion Aromatizacion.pdf | 316.97 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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