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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorJosé Esteban Patiño Piña-
dc.date.accessioned2021-06-01T16:13:25Z-
dc.date.available2021-06-01T16:13:25Z-
dc.date.issued2018-11-26-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5077-
dc.description.abstractSe describe la síntesis de diferentes pirrolo [3,4-b] piridin-5-onas mediante una reacción multicomponente (RMC`s), vía la estrategia Ugi-3CR / Aza Diels Alder / N-acilación / Aromatización. La RMC ́s se realizó utilizando como materiales de partida diferentes aldehídos,bencilamina, α-isocianoacetamida y triflato de escandio (III) como catalizador, asistida por microondas. Pirrolo [3,4-b] piridin-5-ona es el núcleo de varias moléculas bioactivas que exhiben una variedad de propiedades biológicas por ejemplo, antiepiléptico, antipsicótico, así como antihipoglucemiante. La reacción se llevó a cabo con diferentes aldehídos obteniendo rendimientos de moderados a buenos. El proyecto desarrollado es relevante desde el punto de vista sintético y farmacológico; ya que las moléculas objetivo presentan núcleos de interés en química medicinal.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/2598-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 4, Num 1 (2018)es_MX
dc.titleSíntesis One-Pot de pirrolo [3,4-b] piridin-5-onas via un triple proceso: Ugi-3cr / Aza Diels-Alder / N-Acilacion / Aromatizaciones_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsPirrolo [3,4-b] piridin-5-onaes_MX
dc.subject.keywordsUgi-3CRes_MX
dc.subject.keywordsAza-Diels-Alderes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.alternativeIdentifier-
dc.creator.twoMARIA DEL ROCIO GAMEZ MONTAÑO-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/30836es_MX
dc.description.abstractEnglishThe synthesis of different pyrrolo [3,4-b] pyridin-5 -ones is described by means of a multicomponent reaction (MCR), via the Ugi-3CR / Aza Diels Alder / N-acylation / Aromatization strategy. The MCR was carried out by using different aldehydes, benzylamine, α-isocyanoacetamide as starting materials and scandium triflate (III) as a catalyst, under the microwave irradiation. Pyrrolo [3,4-b] pyridin-5 -one is the nucleus of several bioactive molecules that exhibit a variety of biological properties for example, antiepileptic, antipsychotic, as well as antihypoglycaemic. The reactions were carried out with differentaldehydes obtaining moderate to good yields. The developed methodology is important from the synthetic and pharmacological point of view; since the target molecules have nuclei of interest in medicinal chemistry.-
Aparece en las colecciones:Revista Jóvenes en la Ciencia



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