Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5077
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.creator | José Esteban Patiño Piña | - |
dc.date.accessioned | 2021-06-01T16:13:25Z | - |
dc.date.available | 2021-06-01T16:13:25Z | - |
dc.date.issued | 2018-11-26 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5077 | - |
dc.description.abstract | Se describe la síntesis de diferentes pirrolo [3,4-b] piridin-5-onas mediante una reacción multicomponente (RMC`s), vía la estrategia Ugi-3CR / Aza Diels Alder / N-acilación / Aromatización. La RMC ́s se realizó utilizando como materiales de partida diferentes aldehídos,bencilamina, α-isocianoacetamida y triflato de escandio (III) como catalizador, asistida por microondas. Pirrolo [3,4-b] piridin-5-ona es el núcleo de varias moléculas bioactivas que exhiben una variedad de propiedades biológicas por ejemplo, antiepiléptico, antipsicótico, así como antihipoglucemiante. La reacción se llevó a cabo con diferentes aldehídos obteniendo rendimientos de moderados a buenos. El proyecto desarrollado es relevante desde el punto de vista sintético y farmacológico; ya que las moléculas objetivo presentan núcleos de interés en química medicinal. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | http://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/2598 | - |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Jóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 4, Num 1 (2018) | es_MX |
dc.title | Síntesis One-Pot de pirrolo [3,4-b] piridin-5-onas via un triple proceso: Ugi-3cr / Aza Diels-Alder / N-Acilacion / Aromatizacion | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.keywords | Pirrolo [3,4-b] piridin-5-ona | es_MX |
dc.subject.keywords | Ugi-3CR | es_MX |
dc.subject.keywords | Aza-Diels-Alder | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.alternativeIdentifier | - | |
dc.creator.two | MARIA DEL ROCIO GAMEZ MONTAÑO | - |
dc.creator.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/cvu/30836 | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | The synthesis of different pyrrolo [3,4-b] pyridin-5 -ones is described by means of a multicomponent reaction (MCR), via the Ugi-3CR / Aza Diels Alder / N-acylation / Aromatization strategy. The MCR was carried out by using different aldehydes, benzylamine, α-isocyanoacetamide as starting materials and scandium triflate (III) as a catalyst, under the microwave irradiation. Pyrrolo [3,4-b] pyridin-5 -one is the nucleus of several bioactive molecules that exhibit a variety of biological properties for example, antiepileptic, antipsychotic, as well as antihypoglycaemic. The reactions were carried out with differentaldehydes obtaining moderate to good yields. The developed methodology is important from the synthetic and pharmacological point of view; since the target molecules have nuclei of interest in medicinal chemistry. | - |
Appears in Collections: | Revista Jóvenes en la Ciencia |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Síntesis One-Pot de pirrolo [3,4-b] piridin-5-onas via un triple proceso Ugi-3cr Aza Diels-Alder N-Acilacion Aromatizacion.pdf | 316.97 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.