Asociación del polimorfismo MTHFR C677T con la predominancia sintomatológica en una muestra de pacientes con esquizofrenia de Jalisco, México

Abstract

La esquizofrenia es un trastorno mental grave, recientemente asociado a distintas variantes genéticas como el polimorfismo de la enzima Metilenotetrahidrofolato reductasa (MTHFR) C677T. El objetivo fue evaluar la asociación estadística del polimorfismo MTHFR C677T, con la predominancia sintomatológica en una muestra de pacientes con esquizofrenia de Jalisco, México. Se realizó un estudio descriptivo, transversal, con enfoque retrospectivo, donde se analizaron 49 pacientes, quienes fueron clasificados por su predominancia sintomatológica con la escala de los Síndromes Positivo y Negativo (PANSS, por sus siglas en inglés), para determinar su asociación con algún genotipo del polimorfismo MTHFR C677T. La muestra estudiada estuvo en equilibrio de Hardy-Weinberg. La frecuencia del alelo T fue de 51% y para el homocigoto T de 31%. No hubo diferencia estadística significativa entre los genotipos y la predominancia sintomatológica: CC/CT (p = 0.72), CC/TT (p = 0.84), CT/TT (p = 0.88). El homocigoto T y los síntomas positivos fueron más frecuentes en mujeres. El heterocigoto CT y los síntomas negativos fueron más prevalentes en el género masculino. La variante termolábil del gen MTHFR (homocigoto T) en pacientes con esquizofrenia no es un factor predisponente para presentar alguna predominancia sintomatológica.