Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/6525
Título: Reactivos λ3-iodanos en síntesis orgánica, nitración de arilos ricos en electrones
Autor: KEVIN ARTURO JUAREZ ORNELAS
ID del Autor: info:eu-repo/dai/mx/cvu/703898
Resumen: El grupo funcional nitro (-NO2) abstrae fuertemente la densidad electrónica del núcleo al que es conectado. Por un lado, los compuestos nitroderivados nos permiten ensayarlos como medicamentos como antibióticos, vasoconstrictores, vasodilatadores y además transformarlos en grupos amino y a su vez en halógenos. La síntesis de nitro derivados en la actualidad se puede generalizar a el uso de ácido nítrico y heteropoliácidos. Existen metodologías más innovadoras como las microemulsiones con nitrato sódico3 o utilizando ácidos de Lewis metálicos (Th(IV),4 V2O5,5).
Fecha de publicación: nov-2018
Editorial: Universidad de Guanajuato
Licencia: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
URI: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/6525
Idioma: spa
Aparece en las colecciones:Revista Naturaleza y Tecnología

Archivos en este ítem:
Archivo Descripción TamañoFormato 
9_Reactivos λ3-iodanos en síntesis orgánica, nitración de arilos ricos en electrones.pdf127.3 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.