Estudio Teórico-Experimental de la Sïntesis de poliheterociclos utilizando carbenos de Fischer

Abstract

El presente trabajo describe el uso de carbenos tipo Fischer y su estudio teórico-experimental sobre su reactividad y selectividad en diferentes reacciones químicas. Se dividió en tres capítulos para una mejor descripción. El primero se enfocó en el estudio teórico y experimental sobre la reactividad, selectividad y efecto de los sustituyentes de los fenilalquinil(etoxi)carbenos (dipolarófilos) frente a reacciones de cicloadición (3+2), utilizando 2-triflorometil oxazolonas como 1,3-dipolos, obteniendo pirroles trisustituidos. En el segundo capítulo, se abordó los resultados del análisis teórico de la reactividad y selectividad en la reacción de adición tándem experimentada por carbeno [Alfa, Beta, Ji, Delta]-insaturado de Fischer y la 2-trifluorometiloxazolonas. Finalmente, se discutió el estudio experimental de la reactividad y selectividad en reacciones de cicloadición [3+3], utilizando alquinil carbeno como sistema 1,3-dielectrofílico y amino pirroles como sistemas 1,3-dinucleofílicos.