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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorZaira Alejandra Rodríguez Domínguez-
dc.date.accessioned2020-11-20T20:05:57Z-
dc.date.available2020-11-20T20:05:57Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3439-
dc.description.abstractEn el Estado de Guanajuato se ha reportado presencia de arsénico en agua potable por contaminación antropogénica y geológica, éste es un metaloide tóxico que causa enfermedades, lesiones cutáneas, cáncer, etc. Por ello es importante identificar la presencia de arsénico en agua como una medida de profilaxis. En este trabajo, utilizamos un sistema de monitoreo basado en la expresión del gen reportero lacZ bajo el control del gen represor de arsénico arsR. Realizamos los ajustes de concentración de Xgal y densidad bacteriana para obtener una señal óptima del gen reportero, así como el volumen de agua de las muestras. Utilizamos la cepa E. colip Mmv 132-arsR-ABS proporcionada por el Dr. Jan Roelof Van der Meer de la Universidad de Lausanne, la cuál ha sido genéticamente modificada insertando un plásmido con resistencia a la carbenilicina, reduciendo la expresión basal del gen lacZante la ausencia de arsénito. Cuando se añade al medio Xgalen presencia de arsénico, la enzima -galactosidasa(LacZ) lo hidrolizarágenerando una coloración azul la cuál será variable adistintas concentraciones de arsénico (0.0375 mM-1 mM). Por el momento, hemos podido establecer valores cuantitativos en cuanto a las concentraciones de arsenito, además de obtener resultados cualitativos como una gama de coloración azul que vade menor a mayor de acuerdo a la concentración de arsénico presentees_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/970-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Jóvenes Investigadores Vol. 3, No.1 (2017)es_MX
dc.titleDeterminación de Arsénico en agua potable utilizando al gen reportero LacZ.es_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsGen reporteroes_MX
dc.subject.keywordsBiosensores_MX
dc.subject.keywordsArsénicoes_MX
dc.subject.keywordsGen represores_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoCESAR ALVAREZ MEJIA-
dc.creator.threeVARINIA LOPEZ RAMIREZ-
dc.creator.fourElía Noemí Hernández León-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/83680es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/39343es_MX
dc.description.abstractEnglishIn Guanajuato ́s Statehas been reported the presence of arsenic in water, form an unknown source, although the main source could be from geological or anthropogenic activities. Arsenic is a toxic metalloid that causes disease, skin lesions, cancer, etc. Therefore, it is important to identify its presence in water as a prophylactic measure. In this work, we use a bacterial monitoring systemfor arsenic detection, based on the expression of lacZreporter gene, under the control of the repressor gene arsR. We adjustthe concentration of Xgal and bacterial density cell, to obtain a good signal of the reporter gene and to test volume intap water. We used the strain EscherichiacolipMmv132-ARSR-ABS provided by Dr. Jan Roelof van der Meer of the University of Lausanne; lacZ gene product hydrolyzesXgal and generates a blue color precipitated that can be monitored spectro photometrically and its intensity depends of arsenic concentrations (0.0375-1mM). At the moment, we have set quantitative values regarding concentrations of arsenite, in addition to obtaining qualitative results as a range of blue color that goes from low to high according to the concentration of arsenic.-
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