Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/9749
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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorAdrian Ulises Garnica Ortegaes_MX
dc.contributor.authorOrlando Omar Hernández Ramírezes_MX
dc.contributor.authorAlejandra Vilches Cruzes_MX
dc.contributor.authorClaudia Rebecca García Palmaes_MX
dc.contributor.authorVictoria Lomelí Sánchezes_MX
dc.creatorMayte Guadalupe Cortes Mendiolaes_MX
dc.date.accessioned2023-10-23T17:06:56Z-
dc.date.available2023-10-23T17:06:56Z-
dc.date.issued2023-08-09-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/9749-
dc.description.abstractLa mayoría de las enfermedades acido-pépticas incluyen reflujo gastroesofágico, úlcera péptica y lesión de la mucosa.1En cada uno de los trastornos anteriores la erosión de la mucosa o la úlcera se origina cuando el efecto cáustico de diversos factores agresivos sobrepasa los factores de defensa de la mucosa gastrointestinal (moco, prostaglandinas, flujo sanguíneo y procesos de regeneración después de haber ocurrido lesión celular). Mas del 70 % de los casos de úlcera peptídica son causados por infección con la bacteria Helicobacter pylori(Hpy), malos hábitos alimenticios, estrés, o por el uso de antiinflamatorios no esteroideos.2El sistema autoinmune puede causar enfermedades gastrointestinales al destruir células parietales gástricas, lo que lleva a la pérdida del factor intrínseco y reducción de la producción de ácido. Nuevos fármacos muestran actividad protectora gastrointestinal, entre ellos, destacan los derivados inhibidores de la ureasa, como los ácidos hidroxámicos, que coordinan metales como Fe (II), Zn (II) y Ni (II) para inhibir la ureasa producida por la bacteria Hpy. Esta cualidad permite la síntesis de derivados con diferentes sustituyentes, abriendo nuevas posibilidades para tratamientos gastrointestinales. Otras metodologías, proponen el diseño de mucoprotectores, a través de las íntesis de moléculas híbridas. En este proyecto de verano se abordó la síntesis de materias primas y pruebas preliminares para la funcionalización de dos tipos de núcleos con posible actividad gastroprotectora. Por un lado, núcleos de imidazo[1,2-a]piridina e imidazo [2,1-b] tiazol con sustituyentes 2-aril y cumaril, por otro, derivados de ácidos hidroxámicos de pirrol. Con esto se aborda dos posibles mecanismos de acción: 1) inhibidores de ureasas, y, 2) mucoprotectores. Finalmente, con el objetivo de estudiar previamente la posible actividad biológica previamente mencionada, se empleó el programa Prediction of Activity Spectra for Substances(PASS-Online).es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttps://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/3956es_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Veranos de la Ciencia XXVIII Vol. 21 (2023)es_MX
dc.titleSíntesis de heterociclos con actividad gastroprotectoraes_MX
dc.title.alternativeShyntesis of heterocycles with gastroprotect activityen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/32es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3205es_MX
dc.subject.keywordsEnfermedad gastrointestinales_MX
dc.subject.keywordsÚlceras pépticases_MX
dc.subject.keywordsFármacoses_MX
dc.subject.keywordsHelicobacter pylories_MX
dc.subject.keywordsMucoprotectoreses_MX
dc.subject.keywordsPASS-online (Prediction of Activity Spectra for Substances)es_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoSELENE LAGUNAS RIVERAes_MX
dc.creator.threeYOLANDA ALCARAZ CONTRERASes_MX
dc.creator.fourEDUARDO PEÑA CABRERAes_MX
dc.creator.fiveMiguel Á. Vázquezes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/101716es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/38707es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/15649es_MX
dc.creator.idfive.es_MX
Appears in Collections:Revista Jóvenes en la Ciencia

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