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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorAna L. Guerrero Villaloboses_MX
dc.date.accessioned2023-09-13T16:11:55Z-
dc.date.available2023-09-13T16:11:55Z-
dc.date.issued2023-08-09-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/9449-
dc.description.abstractLos halogenuros bencílicos son componentes de importancia en la síntesis de diversos sustratos con relevancia biofarmacéutica. Dada la facilidad con la que forman enlaces carbono-carbono derivado de sus propiedades electrofílicas, se vuelven un blanco atractivo de síntesis. Por ello, en el presente trabajo desarrollamos un proyecto enfocado en la obtención de halogenuros bencílicos utilizando AlBr3 y AlCl3como fuentes de halógeno y PIDA [diacetoxi(yodo)benceno] y PIFA [bis-trifluoroacetoxi(yodo)benceno] como agentes oxidantes.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttps://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/4115es_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Veranos de la Ciencia XXVIII Vol. 21 (2023)es_MX
dc.titleHalogenación bencílica utilizando los sistemas PIDA/AlBr3 y PIFA/AlCles_MX
dc.title.alternativeBenzylic halogenation using PIDA/AlBr3 and PIFA/AlCl3 systemsen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/32es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3202es_MX
dc.subject.keywordsBiofarmacéuticaes_MX
dc.subject.keywordsHalogenuros bencílicoses_MX
dc.subject.keywordsPIDA [diacetoxi(yodo)benceno]es_MX
dc.subject.keywordsPIFA [bis-trifluoroacetoxi(yodo)benceno]es_MX
dc.subject.keywordsBiopharmaceuticalen
dc.subject.keywordsBbenzyl halidesen
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoLuz Miranda Navarretees_MX
dc.creator.threeLuis A. Segura Quezadaes_MX
dc.creator.fourJaime G. Ibarra Gutiérrezes_MX
dc.creator.fiveCésar Solorio Alvaradoes_MX
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