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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributorCRISPIN SILVIANO CRISTOBAL GASGAes_MX
dc.creatorCHRISTOPHER EMMANUEL RIVAS LOPEZes_MX
dc.date.accessioned2023-06-19T20:49:48Z-
dc.date.available2023-06-19T20:49:48Z-
dc.date.issued2023-04-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/8702-
dc.description.abstractEn el presente trabajo se estudia la síntesis de nuevos complejos de iridio con ligantes de tipo 3-alquilidendicetona. El trabajo implica el estudio de la interacción de este tipo de ligantes derivados de la acetilacetona y sus modos de coordinación sobre el centro metálico iridio. Además, se estudia la reactividad que estos presentan frente a moléculas orgánicas pequeñas. El trabajo involucra la síntesis de algunos ligantes obtenidos mediante la reacción de condensación de Knoevenagel, utilizando acetilacetona y el aldehído correspondiente, para obtener los ligantes de tipo 3-alquilidendicetonas O,N,O-donadores. El trabajo está enfocado principalmente en la formación de complejos de iridio con los ligantes 3-alquilidendicetonas debido a la novedosa reactividad que presentan frente a diferentes tipos de precursores de iridio (I) tales como reacciones de adición oxidante o activación C–C. Los precursores de iridio a utilizar serán especies diméricas con ligantes donadores , esto es, [Ir(μ-Cl)(cod)]2 y [Ir(μ-Cl)(coe)2]2 para el caso de las reacciones de adición oxidativa y para las activaciones C–C se utiliza la especie monomérica de [Ir(Cl)(dmb)2]. Además, con el fin de estabilizar los complejos de iridio, se propone el uso de coligantes de diversa naturaleza, como fosfinas, piridina, 2,2'-bipiridina, 1,10-fenantrolina, etileno, dimetilbutadieno y con ligantes ya conocidos en el grupo de trabajo como son los SacNac, -tiocetoiminatos (N,S-donadores). Como es evidente, el estudio de este trabajo involucra la caracterización de los compuestos sintetizados mediante diversas técnicas espectroscópicas y analíticas comunes, como resonancia magnética nuclear, infrarrojo, ultravioleta-visible, masas y análisis elemental. Además, los productos obtenidos, en donde las condiciones de reacción hayan sido las óptimas para el crecimiento de monocristales adecuados, se estudian mediante espectroscopia de difracción de rayos X para verificar la información obtenida por las técnicas nombradas previamente.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.subject.classificationCGU- Doctorado en Ciencias Químicas (Tradicional)es_MX
dc.titleReacciones de coordinación oxidante y ruptura de enlaces carbono-carbono. Nuevos complejos de Iridio (III)es_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/781056es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/7es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/23es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2303es_MX
dc.subject.keywordsComplejos de Iridio (III)es_MX
dc.subject.keywordsAcetilacetonaes_MX
dc.subject.keywordsCondensación de Knoevenageles_MX
dc.subject.keywordsEnlaces Carbono-Carbonoes_MX
dc.contributor.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/105459es_MX
dc.contributor.roledirectores_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.contributor.twoJORGE ALBINO LOPEZ JIMENEZes_MX
dc.contributor.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/16255es_MX
dc.contributor.roletwodirectores_MX
Appears in Collections:Doctorado en Química

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