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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorCESAR ROGELIO SOLORIO ALVARADOes_MX
dc.date.accessioned2022-06-20T19:03:11Z-
dc.date.available2022-06-20T19:03:11Z-
dc.date.issued2022-05-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/6401-
dc.description.abstractEl Premio Nobel de Química 2021 fue otorgado a Benjamin List y David MacMillan por desarrollar una ingeniosa herramienta para la construcción de nuevas moléculas. La llamada organocatálisis asimétrica, se define como la capacidad de pequeñas moléculas orgánicas quirales, sin metales presentes en su estructura, para catalizar ciertas transformaciones químicas formando sustratos enantiopuros. List presentó por primera vez a la L-prolina como catalizador enantioselectivo en reacciones aldólicas asimétricas vía enamina, mientras que MacMillan llevó a cabo la primera reacción de Diels-Alder catalizada mediante el uso de aminas secundarias vía la formación enantioselectiva de iones iminio.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://quimica.ugto.mx/index.php/nyt/article/view/420es_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceRevista Naturaleza y Tecnología, Número 1, Enero-Mayo 2022es_MX
dc.titlePremio Nobel de Química 2021: Organocatálisis Asimétricaes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/164887es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsOrganocatálisis asimétricaes_MX
dc.subject.keywordsCatalizadores_MX
dc.subject.keywordsL-prolinaes_MX
dc.subject.keywordsEnantioselectivoes_MX
dc.subject.keywordsReacciones asimétricases_MX
dc.subject.keywordsAsymmetric organocatalysisen
dc.subject.keywordsCatalysten
dc.subject.keywordsL-prolineen
dc.subject.keywordsEnantioselectiveen
dc.subject.keywordsAsymmetric reactionsen
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoAna L. Guerrero-Villaloboses_MX
dc.description.abstractEnglishThe Nobel Prize in Chemistry 2021 was awarded to Benjamin List and David MacMillan for their efforts in developing an ingenious tool to build new molecules. The so-called asymmetric organocatalysis is defined as the ability of small chiral organic molecules, without metals in their structure, to catalyze certain chemical transformations forming enantiopure substrates. List and co-workers presented by first, the L-proline as an enantioselective catalyst in asymmetric aldol reactions and reactions via enamine. On the other hand MacMillan and collaborators catalyzed the first intramolecular Diels-Alder reaction using entiopure secondary amines via iminum ions.en
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