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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorSalvador Rosas Castillaes_MX
dc.creatorJOSE ALBINO MORENO RODRIGUEZes_MX
dc.date.accessioned2022-05-23T04:51:21Z-
dc.date.available2022-05-23T04:51:21Z-
dc.date.issued2010-12-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/6234-
dc.description.abstractEn este trabajo el PEG6000 se fundió con el metronidazol para la formación de 3 dispersiones sólidas.. Las dispersiones sólidas obtenidas presentan una relación de 1:0.25; 1:0.50; 1:0.75 de metronidazol:PEG6000. Todas las muestras se caracterizaron por Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC) y por Difracción de Rayos X (DRX), mostrando que el metronidazol puede estar retenido en la estructura del PEG6000. La evaluación de la velocidad de disolución de las dispersiones sólidas manufacturadas en tabletas, principalmente la que presenta la relación 1:0.50 respecto a las comerciales muestran un perfil de liberación superior en un intervalo de 45 y 90% al de las comerciales que fue de 29 y 56%. Estos resultados fueron sometidos a un análisis de regresión simple.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://quimica.ugto.mx/index.php/nyt/article/view/215-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceRevista Enlace Químico, Vol. 2, Núm. 9, Diciembre 2010es_MX
dc.titlePreparación y caracterización de dispersiones sólidas de metronidazol-polietilenglicol 6000 para mejorar la velocidad de disolución del fármacoes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/121582es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsDispersiones sólidases_MX
dc.subject.keywordsVelocidad de diluciónes_MX
dc.subject.keywordsMetronidazoles_MX
dc.subject.keywordsPolietilenglicol 6000 (PEG6000)es_MX
dc.subject.keywordsDifracción de Rayos X (DRX)es_MX
dc.subject.keywordsCalorimetría Diferencial de Barrido (DSC)es_MX
dc.subject.keywordsSolid dispersionsen
dc.subject.keywordsDilution rateen
dc.subject.keywordsMetronidazoleen
dc.subject.keywordsPolyethylene Glycol 6000 (PEG6000)en
dc.subject.keywordsDifferential Scanning Calorimetry (DSC)en
dc.subject.keywordsX-Ray Diffraction (XRD)en
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoALINE REYES DIAZes_MX
dc.creator.threeOSCAR PORTILLO MORENOes_MX
dc.creator.fourLILIAN AURORA MORENO RODRIGUEZes_MX
dc.creator.fiveMarco Antonio González Coroneles_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/328440es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/31797es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/549541es_MX
dc.description.abstractEnglishThere are studies in pharmaceutical systems that are used to improve the physico-chemical properties of the drugs. One of them, the method of solid dispersions, involves a carrier to achieve the required aim. The polyethylene glycol 6000 (PEG6000) was used as such carrier, since it has a high hydrophilic behavior and it is used in the pharmaceutical industry as excipient or an active ingredient. In this work the PEG6000 mixed and later fused was fused with metronidazole for the obtention of solid dispersions. This drug is insoluble in water and it is employed as antiparasitic. In this work was preparated 1:0.25; 1:0.50; 1:0.75 solid dispersions of the drug. All the samples were characterized by DSC and XRD. It was observed that a part of the metronidazole is retained in the volume of PEG6000 and another part is fixed on it’s the surface. The evaluation of the dilution rate for the solutions (manufactured in tabs), shows a better profile of liberation, between 45% to 90 %, with respect to comparison with commercial presentations (from 29% to 56 %). This result was subject to simple regression analysis.en
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