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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributorIGNACIO RENE GALINDO ESQUIVELes_MX
dc.creatorJOSE GONZALEZ RIVERAes_MX
dc.date.accessioned2022-05-05T20:08:58Z-
dc.date.available2022-05-05T20:08:58Z-
dc.date.issued2014-03-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/6088-
dc.description.abstractUna serie de materiales micro y mesoporosos fueron sintetizados mediante diferentes metodologías novedosas, que conducen a ahorros en tiempos de procesamiento e involucran la reducción de consumos energéticos y de materia prima. Los materiales estudiados son estructuras altamente ordenadas tipo zeolita Beta y MCM-41. Gracias a la combinación de herramientas poderosas como la energía de microondas y haciendo uso de catalizadores heterogéneos de alto desempeño, un proceso novedoso para la depolimerización de celulosa microcristalina fue desarrollado, que permite obtener una serie de compuestos de especial interés en la química sustentable. Mediante la síntesis hidrotérmica de vapor asistido (HT-SAC) se obtuvieron materiales Sn-Beta e Y-Beta en tiempos de cristalización de 6 hrs. Estos materiales muestran una morfología bien definida, alta cristalinidad y una estructura ordenada con tamaños de partículas de 2 a 5 μm, además de presentar una distribución única de grupos Q4 (29Si HPDEC MAS NMR), lo que indica que se obtuvieron materiales sin defectos superficiales El análisis de las propiedades texturales demostró que estos materiales tienen las características adecuadas para ser usados como soportes o catalizadores heterogéneos. Los materiales mesoporosos con estructura hexagonal tipo MCM-41 fueron modificados estructuralmente con itrio y estaño. Los materiales presentaron un incremento en los parámetros de red d100 debido a la sustitución isomórfica del Y o Sn. El aumento depende del tipo de metal y de la cantidad incorporada mediante la síntesis hidrotérmica. Los materiales sustituidos fueron detemplados mediante un proceso de intercambio iónico a baja temperatura que considera el uso de irradiación de ultrasonido en metanol (NH4NO3/US/MeOH). Se exploró el efecto de la amplitud de ultrasonido, el tiempo de extracción y concentración de sal, y los valores óptimos se determinaron para la estructura Y-MCM-41 (40 mM de NH4NO3, 60 % de la amplitud de US y 15 minutos de tratamiento adiabático). Se logró un porcentaje de remoción del 97,7 % y 92,1 % para las muestras Y-MCM-41 y Sn-MCM-41, respectivamente. Diferentes técnicas de caracterización (SAXS, FTIR, TGA, 1H MAS, 29Si HPDEC MAS NMR y fisisorción de N2) demostraron que los materiales mesoporosos mantienen su estructura hexagonal y elevada área superficial después de la extracción del surfactante por la metodología de NH4NO3/US/MeOH. Por otra parte, la contracción térmica de la estructura se redujo al 4 % (Sn) y 9 % (Y), mientras que las muestras calcinadas presentan valores del 9 al 15 %. Las propiedades superficiales hidrofóbicas o hidrofílicas pueden ser moduladas mediante esta metodología, lo cual permite el diseño de materiales con propiedades deseables en aplicaciones bastante específicas. Una de las contribuciones más significativas fue abrir el panorama para la recuperación reúso del surfactante, generando proyecciones altamente atractivas para la producción de estos materiales mediante metodologías eco amigables. La reacción de descomposición de celulosa microcristalina se exploró mediante tratamiento hidrotérmico y el uso de zeolita Beta modificado con sales de metales alcalino y alcalino térreos (K, Zn, Sn) como catalizador heterogéneo. Las reacciones fueron asistidas por microondas, mediante un esquema bajo el cual las microondas fueron introducidas al reactor mediante un aplicador coaxial. Las zeolitas empleadas fueron sometidas a un proceso de intercambio iónico que determina la pérdida de cristalinidad en el siguiente orden: Sn- Beta-IE > K-Beta > Zn-Beta > H-Beta. La interacción de los catalizadores con las microondas se estudió mediante la irradiación de microondas sobre el material a una potencia constante y la respuesta de calentamiento fue en el siguiente orden: K-Beta > NH4-Beta > Sn-Beta–IE ≈ Zn-Beta > H-Beta > Alúmina. Estos resultados demuestran que la naturaleza del contraión afecta de manera significativa la absorción de microondas. La actividad catalítica de los diferentes sistemas sobre la descomposición de la celulosa, resultó en el siguiente orden: H-Beta> K-Beta > Zn-Beta > Sn-Beta-IE > Alúmina, usando además 5 mM de HCl. El catalizador más activo fue la forma ácida de la zeolita H-Beta y la distribución de productos identificados en las condiciones investigadas, (considerando el % de rendimiento molar), fue de: ácido levulínico (22.3), glucosa (12.1) , ácido láctico (4.1) , ácido fórmico (6.6), 5-(hidroxi-metil) furfural (14.6), ácido acético (15.2) y furfural (3.1). Se estudió además el efecto de la temperatura, el tiempo y el reúso del catalizador heterogéneo (H-Beta) sobre los rendimientos de los diferentes productos. El uso de energía de microondas con aplicador coaxial presento claras ventajas comparado con el proceso de calentamiento convencional en cuanto a la disminución del tiempo de reacción (45 min) y en términos de rendimiento (78.6 % en las mejores condiciones).es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.subject.classificationCGU- Doctorado en Ciencias en Ingeniería Químicaes_MX
dc.titleDiseño de materiales estructurados (Zeolita Beta y MCM-41) y su aplicación como catalizadores heterogéneos en la reacción de celulosa microcristalina asistida por microondases_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/40238es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/7es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/33es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3303es_MX
dc.subject.keywordsMateriales estructuradoses_MX
dc.subject.keywordsMateriales mesoporososes_MX
dc.subject.keywordsZeolita Betaes_MX
dc.subject.keywordsMCM-41 (Material Cristalino Mobil No. 41)es_MX
dc.subject.keywordsCatalizadores heterogéneoses_MX
dc.subject.keywordsStructured materialsen
dc.subject.keywordsMesoporous materialsen
dc.subject.keywordsBeta Zeoliteen
dc.subject.keywordsMCM-41 (Mobil Composition of Matter No. 41)en
dc.subject.keywordsHeterogeneous catalystsen
dc.contributor.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/87033es_MX
dc.contributor.roledirectoren
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.contributor.twoMA. GUADALUPE DE LA ROSA ALVAREZes_MX
dc.contributor.threeROSALBA FUENTES RAMIREZes_MX
dc.contributor.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/201247es_MX
dc.contributor.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/202669es_MX
dc.contributor.roletwodirectoren
dc.contributor.rolethreedirectoren
dc.description.abstractEnglishA set of micro and mesoporous materials were synthesized using different methodologies that led to time savings, and involving a reduction of energy consumptions and raw materials. The samples under study consist of higly ordered structures, such as Beta Zeolite and MCM-41 types. Owing to the combination of powerful tools like microwave energy and using high performance heterogenous catalysts, a novel process for microcrystalline cellulose depolimerization was developed, yielding a group of interesting products associated to sustainable chemical processes. By means of a steam assisted hydrothermal synthesis (HT-SAC), Sn-Beta and Y-Beta materials were obtained with crystallization times as low as 6h. These materials exhibit a well defined morphology, high crystallinity and ordered structure with a particle size from 2 to 5um, and the peculiarity of a unique Q4 distribution (29Si HPDEC MAS NMR), which indicates that the materials synthesized lack surface defects. The analysis of textural properties demonstrated that these samples possess the appropriate characteristics to be used as heterogenous catalytic supports. Hexagonal mesoporous materials MCM-41 were modified structurally with yttrium and tin. The materials present a lattice parameters increase due the isomorphic Y or Sn substitution. This increase depends on the class and amount of metal added through hydrothermal synthesis. The substitued materials were detemplated using an ion exchange process at low temperature that incorporates the use of ultrasound irradiation in methanol (NH4NO3/US/MeOH). Ultrasound amplitude, extraction time and amount of salt were the factors explred and optimum values were obtained for the Y-MCM-41 material (40 mM NH4NO3, 60 % amplitude and 15minutes of adiabatic treatment). The percentage of removal achieved was 97.7 and 92.1% for Y-MCM-41 and Sn-MCM-41, respectively. Different characterization techniques (SAXS, FTIR, TGA, 1H MAS, 29Si HPDEC MAS NMR and N2physisorption), demonstrated that the mesoporous materials keep their hexagonal structure and high surface area after detemplation removal by the NH4NO3/US/MeOH methodology proposed. On the other hand, thermal shrinkage was reduced to 4% (Sn) and 9% (Y), while calcined samples exhibit values of 9% and 15%. The surface hydrophilic and hydrophobic properties can be modulated using this detemplation protocol which enables desing of materials with specific properties for the desired applications. One of the most significant contributions was the possibility of reusing the surfactant employed in the synthesis and leading to attractive projections for MCM-41 materials production via eco-friendly processes Zeolite Beta, modified with some salts of alkali and alkaline earth metals (K, Zn, Sn), was tested in the hydrothermal heterogeneous catalytic decomposition of microcrystalline cellulose. The reactions were microwave-assisted, where the microwaves were issued by an in situ coaxial applicator. Zeolites were subjected to an ion-exchange process which determines the loss of crystallinity in the following order: Sn-Beta-IE > K-Beta > Zn-Beta > acid form H-Beta. The interaction between zeolites and microwaves was studied by irradiating zeolite powder under constant power and the heating response was in the following order: K-Beta > NH4-Beta > Sn-Beta-IE ≈ Zn-Beta > H-Beta > alumina. These results show that the nature of the counterion strongly affects the absorption of microwaves. The catalytic activity of the different systems on the cellulose decomposition was studied, and resulted in the following order: H-Beta > K-Beta > Zn-Beta > Sn-Beta-IE > alumina, when the reaction medium contained 5 mM HCl. The most active catalyst was the acid zeolite Beta and the identified product distribution under the investigated conditions was (mol yield %): levulinic acid (22.3), glucose (12.1), lactic acid (4.1), formic acid (6.6), 5-(hydroxymethyl) furfural (14.6), acetic acid (15.2) and furfuraldehyde (3.1). The effect of temperature, time and the heterogeneous catalyst reuse (H-Beta) on the yields of different products was investigated. The use of MW radiation with a coaxial applicator instead of conventional heating gave clear advantages in the decrease of the reaction time (45 min) and in terms of yield enhancement (78.6% under the best conditions).en
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