Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5052
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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorFátima del Pilar Gómez Alcocer-
dc.date.accessioned2021-05-31T15:19:48Z-
dc.date.available2021-05-31T15:19:48Z-
dc.date.issued2018-11-26-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5052-
dc.description.abstractEn este trabajo se reporta la síntesis y caracterización estructural de un nuevo complejo neutro hexacoordinado de Sn(IV). El complejo 1 se obtuvo a partir de SnCl4 y un ligante O,N,N,O donador tipo Salen en presencia de trietilamina como base auxiliar para la extracción de protones del ligante. La caracterización se realizó por espectroscopias de RMN de 1H, 13C, 119Sn, 1H-1H COSY,1H-13C HSQC,difracción de rayos X de monocristal. El complejo 1 presenta una geometría de coordinación octaédricacon un esqueleto de coordinación de SnCl2N2O2. El análisis por RMN de 119Sn, 1H-1H COSY, 1H-13C HSQC en disolución confirma que el átomo central de estaño se mantiene hexacoordinado en la forma de un solo estereoisómero. Datos Cristalinos del complejo 1: monoclínico, grupo espacial P21/n (no. 14), a = 15.5194(5) Å, b = 12.7923(5) Å, c = 16.1274(5) Å, β = 94.349(3)°, V = 3192.6(2) Å3, Z = 4, T = 293(2)K, μ(MoKα) = 1.173 mm-1, Dcalc = 1.567 g/cm3, 16779 total de reflexiones independientes(6.5° ≤ 2Θ ≤ 52.74°), 6502 reflexiones usadas (Rint= 0.0268, Rsigma = 0.0368) para todos los cálculos. R1 final de0.0359 (>2sigma(I)) y wR2 = 0.0876 (en todos los datos).es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/2577-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 4, Num 1 (2018)es_MX
dc.titleSíntesis y caracterización de un nuevo complejo hexacoordinado neutro de estaño (IV) con ligante O,N,N,O donador tipo salenes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsQuímica de coordinaciónes_MX
dc.subject.keywordsEstaño (IV) Hexacoordinadoes_MX
dc.subject.keywordsDifracción de rayos X de monocristales_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoGERARDO GONZALEZ GARCIA-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/90002es_MX
dc.description.abstractEnglishIn this work, we report the synthesis and structural characterization of a new neutral hexacoordinated tin (IV) complex. Complex 1 was obtained from SnCl4 and by using an O,N, N,O donor Salen-type ligand in the presence of triethylamine as an auxiliary base for the protons extraction the ligand. The structural characterization was performed by solution NMR 1H, 13C, 119Sn, 1H-1H COSY, 1H-13C HSQC and single-crystal X-ray diffraction. Complex 1showed an octahedral coordination geometry with a coordination skeleton of SnCl2N2O2. The 119Sn, 1H-1H COSY, 1H-13C HSQCNMR analysis of complex1 in the solution state confirmed that the tin central atom remained hexacoordinated in the form of only one stereoisomer. Crystal data of the complex 1: Crystal Data for C31H28Cl4N2O4Sn (M =753.04 g/mol): monoclinic, space group P21/n (no. 14), a = 15.5194(5) Å, b = 12.7923(5) Å, c = 16.1274(5) Å, β = 94.349(3)°, V = 3192.6(2) Å3, Z = 4, T = 293(2) K, μ(MoKα) = 1.173 mm-1, Dcalc = 1.567 g/cm3, 16779 reflections measured (6.5° ≤ 2Θ≤ 52.74°), 6502 unique (Rint= 0.0268, Rsigma= 0.0368) which were used in all calculations. The final R1was 0.0359 (>2sigma(I)) and wR2was 0.0876 (all data).-
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