Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4070
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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorSusana Gabriela Vega Rivera-
dc.date.accessioned2021-02-15T17:18:44Z-
dc.date.available2021-02-15T17:18:44Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4070-
dc.description.abstractLos polipirazolilboratos (escorpionatos), han sido intensamente empleados desde hace 50 años.E xiste la evidencia de que estos ligandos pueden actuar en las reacciones químicas que experimentan sus compuestos, influenciando su reactividad mediante cambios temporales de denticidad. Además, por su demanda estérica, en la formación de compuestos con metales como el Iridio. Se realizó la síntesis de un ligando voluminoso de pirazol, elhidro-pirazol [3-mesitil-5-fenil-2H-pirazol], mediante la reacción de chalcona e hidracina con ácido acético en reflujo a 100°C, 24 horas. Utilizando RMN de 1Hy 13C para su caracterización se comprueba así la obtención del ligando buscadoes_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/2165-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017)es_MX
dc.titleEscorpionatos asimétricos: síntesis, caracterización y formación de complejos de Iridioes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsPirazoles_MX
dc.subject.keywordsLigantees_MX
dc.subject.keywordsEscorpionatoses_MX
dc.subject.keywordsOrganometálicaes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoORACIO SERRANO TORRES-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/42970es_MX
dc.description.abstractEnglishThe polypyrazolylborates (scorpionates) have been heavily used for 50 years.Exists evidence that these ligands can act on the chemical reactions that their compounds undergo, influencing their reactivity through temporary changes of denticity.It’s for thebinder’sstericdemandin the formation of compounds with metals like Iridium, we synthesis the hydro-pyrazol[3-mesityl-5-phenyl-2H-pyrazol]by reaction with chalcone and hydrazine with acetic acid at reflux (100°C), during 24 hours. Finally the compound was characterized by1H y 13C RMN spectroscopy-
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