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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorMARIA GUADALUPE ORTIZ ALDACOes_MX
dc.contributor.authorVíctor Hugo Rangel Picónes_MX
dc.contributor.authorJosé Arellano Aguirrees_MX
dc.contributor.authorAngela Cecilia Valtierra Diosdadoes_MX
dc.contributor.authorAlfonso Trujillo Valdiviaes_MX
dc.creatorLUIS MANUEL OROZCO CASTELLANOSes_MX
dc.date.accessioned2021-02-08T19:19:32Z-
dc.date.available2021-02-08T19:19:32Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3979-
dc.description.abstractEn el presente trabajo una misma matriz polimérica fue utilizada para elaborar tres lotes de tabletas que contuvieron una concentración al 10% de paracetamol, dexketoprofeno o ibuprofeno, respectivamente. Las tabletas fueron caracterizadas en base a su peso, diámetro, altura y cinética de liberación in vitro en agua destilada a 37°C y50 rpm. Las tabletas presentaron cinéticas de liberación muy similares, llegando a un porcentaje de liberación cercano al 36% para paracetamol y dexketoprofeno, y26% para el ibuprofeno a las 24 horas de estudio, presentando características de liberación con potencial uso como sistemas de liberación modificada de fármacos.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/2023-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017)es_MX
dc.titleDispositivos para la liberación controlada de fármacoses_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/164822es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsParacetamoles_MX
dc.subject.keywordsDexketoprofenoes_MX
dc.subject.keywordsIbuprofenoes_MX
dc.subject.keywordsLiberación modificada de fármacoses_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoJUAN RAMON ZAPATA MORALESes_MX
dc.creator.threeMARCO ANTONIO RAMIREZ MORALESes_MX
dc.creator.fourJOSE EDUARDO BAEZ GARCIAes_MX
dc.creator.fiveGERARDO GONZALEZ GARCIAes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/205614es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/37729es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/38619es_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/259445es_MX
dc.description.abstractEnglishIn this work the same polymer matrix was used to produce three batches of tablets they contained a 10% concentration of paracetamol, ibuprofen or dexketoprofen, respectively. The tablets were characterized on the basis of their weight, diameter, height and release kinetics in vitro in distilled water at 37 ° C at50 rpm. The tablets showed very similar release kinetics, reaching a release rate close to 36% for paracetamol and dexketoprofen, and 26% for ibuprofen at 24 hours of study, presenting release characteristics with potential use as modified release systems of Drugsen
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