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DC FieldValueLanguage
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorChristian Daniel Villalpando Villegas-
dc.date.accessioned2021-02-04T16:38:14Z-
dc.date.available2021-02-04T16:38:14Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3901-
dc.description.abstractEL fenotipo MDR está dado por diferentes mecanismos, el mejor entendido y ampliamente estudiado, es la sobreexpresión del producto del gen mdr1, la glicoproteína-P, la cual confiere a la célula tumoral una amplia resistencia a los agentes antineoplásicos, lo cual representa uno de los mayores obstáculos para el tratamiento quimioterapéutico y su respuesta. En este estudio, se evaluó la resistencia cruzada de Rodamina 6G con otros sustratos de Bmr (análoga de Pgp) mediante ensayos de concentraciones mínimas inhibitorias en placas multipozo. Así mismo, se evaluó mediante citometría de flujo la acumulación de Rodamina 6G y el efecto del verapamil sobre la misma en un cultivo resistente de Bacillus subtilis. Los resultados confirman la resistencia cruzada entre Rodamina 6G y otros sustratos de Bmr como Cloranfenicol, y que el cultivo resistente es capaz de acumular Rodamina 6Ges_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1829-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017)es_MX
dc.titleCaracterización de la resistencia a rodamina 6g en Bacillus Subtilis como modelo bacteriano para la búsqueda de nuevos inhibidores de PGP.es_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsCánceres_MX
dc.subject.keywordsBombas de eflujoes_MX
dc.subject.keywordsInhibidor de P-gpes_MX
dc.subject.keywordsBaciloses_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoCLARA ALBA BETANCOURTes_MX
dc.creator.threeALAN JOEL RUIZ PADILLAes_MX
dc.creator.fourCESAR ROGELIO SOLORIO ALVARADOes_MX
dc.creator.fiveCLAUDIA LETICIA MENDOZA MACIASes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/161750es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/337205es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/164887es_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/210484es_MX
dc.description.abstractEnglishMDR phenotype is given bydifferent mechanisms, the best understood andwidely studied,is the overexpression of the gene mdr1product, the P-glycoprotein(Pgp), which confers totumoral cell a wide resistance to anti-neoplasic agents, which remains one of the major obstacles to chemotherapeutic treatment and its response. In this study,the cross-resistance of Rhodamine 6G with other substrates of Bmr(analogue of Pgp)was evaluatedby means of minimal inhibitory concentrations assays in multiple well plates. Likewise, the Rhodamine6G accumulation and the effect of verapamil on it in a resistant cultureof Bacillus subtiliswere evaluated byflow cytometry.Results confirm the cross-resistance between Rhodamine 6G and other substrates of Bmr like Chloramphenicol,and that resistant culture is able to accumulate Rhodamine 6G-
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