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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorAngela Cecilia Valtierra Diosdadoes_MX
dc.contributor.authorJosé Arellano Aguirrees_MX
dc.contributor.authorVíctor Hugo Rangel Picónes_MX
dc.contributor.authorMa. Guadalupe Ortiz Aldacoes_MX
dc.contributor.authorGerardo Gonzales Garcíaes_MX
dc.creatorLUIS MANUEL OROZCO CASTELLANOSes_MX
dc.date.accessioned2021-02-04T15:27:32Z-
dc.date.available2021-02-04T15:27:32Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3894-
dc.description.abstractSe prepararon tres lotes de matrices poliméricas de diferentes arquitecturas(Lotes A,B y C)con hidrocortisona al 1%(m/m).Se prepararon pastillas a partir de los lotes A y B, y tabletas a partir del lote C. Las cinéticas de liberación fueron determinadas in vitro en un disolutor con agua destilada a 50 rpm y 37 °C durante un periodo de 24 h .Las cinéticas de liberación de los tres lotes presentaron mucha semejanza durante todo el estudio, llegando a un máximo aproximado del 2% a 24 horas de iniciado el estudio. Debido que los tres lotes presentaron un porcentaje de liberación menor al 80% en un tiempo mayor a 30 minutos, las tabletas o pastillas obtenidas tienen características potenciales para uso como sistemas de liberación modificada de fármacos, según la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanoses_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1818-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017)es_MX
dc.titleModulación de velocidad de liberación de moléculas activas a partir de matrices de uso farmacéuticoes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/164822es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsHidrocortisonaes_MX
dc.subject.keywordsLiberación controlada de fármacoses_MX
dc.subject.keywordsMatrices poliméricases_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoJUAN RAMON ZAPATA MORALESes_MX
dc.creator.threeMARCO ANTONIO RAMIREZ MORALESes_MX
dc.creator.fourJOSE EDUARDO BAEZ GARCIAes_MX
dc.creator.fiveAlfonso Trujillo Valdiviaes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/205614es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/37729es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/38619es_MX
dc.description.abstractEnglishThree batches of polymer matrices of different architecture (Lots A, B and C) were prepared with 1% hydrocortisone (m / m). Tablets were prepared from batches A and B and tablets from batch C. Release kinetics were determined in vitro in a distiller with distilled waterat 50 rpm and 37 ° C over a period of 24 h. The release kinetics of the three batches presented much similarity throughout the study, reaching a maximum of approximately 2% to 24 hours after starting the study. Because the three batches had a release rateof less than 80% over a time greater than 30 minutes, the tablets or pastille obtained have potential characteristics for use as modified drug delivery systems, according to the United States Pharmacopeia-
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