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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorLORENA DEL ROCIO IBARRA REYNOSO-
dc.creatorBENJAMIN JORDAN PEREZ-
dc.date.accessioned2020-12-18T19:49:40Z-
dc.date.available2020-12-18T19:49:40Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3826-
dc.description.abstractIntroducción: La enfermedad de hígado graso no alcohólico comprende un espectro de lesiones, de esteatosis simple a esteatohepatitis, llevando a fibrosis hepática, cirrosis, carcinoma hepatocelular y falla hepática. Es manifestación del síndrome metabólico, sobre todo de resistenciaa la insulina. La esteatosis sensibiliza a los hepatocitos a mecanismos lesivos, desencadenando una respuesta inflamatoria donde las citocinas son determinantes en la progresión de la enfermedad. Se identifica las citocinas Th1 proinflamatorias (TNF-α, IFN-γ, IL-2, IL-6), Th2 antiinflamatorias (IL-4, IL-10, IL-13) y Th17 proinflamatorias crónicas(IL-17, IL-22, IL-23). El índice de actividad histológica NAS aplicado en una biopsia hepática clasifica a esta enfermedad según la esteatosis, inflamación y balonamiento celular. Nuestro objetivo fue analizar las citocinas Th1, Th2 y Th17 de acuerdo al grado de inflamación y esteatosis. Materiales y métodos: En 72 pacientes integrados en 6 grupos según su diagnóstico histopatológico se cuantificaron IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γe IL-17 mediante citometría de flujo utilizando el kit CBA Human Th1/Th2/Th17 BD™. Resultados: existe una asociación negativa entre IL-4 y el índice de actividad de EHGNA (p<0.018). Discusión-conclusiones: Los resultados confirman el perfil antiinflamatorio de IL-4 y la relación de IL-4 circulante de forma sistémica con la inflamación localizada en el hígadoes_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1756-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017)es_MX
dc.titleDiferencias en el perfil de citocinas de acuerdo con el grado de inflamación y esteatosis en pacientes con enfermedad de hígado graso no alcohólicoes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/825363es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsEnfermedad de Hígado Graso no alcohólico; Inflamaciónes_MX
dc.subject.keywordsCitocinases_MX
dc.contributor.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/218831-
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoJUANA ROSALBA GARCIA RAMIREZ-
dc.creator.threeMONICA DEL CARMEN PRECIADO PUGA-
dc.creator.fourMARIA LUISA LAZO DE LA VEGA MONROY-
dc.creator.fiveYENILEY RUIZ NOA-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/44996es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/104801es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/217876es_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/345231es_MX
dc.contributor.oneRicardo David Cisneros Villanueva-
dc.contributor.twoBerenice Rosalia Gallegos Tirado-
dc.contributor.threeJoel Alejandro Ramírez Sánchez-
dc.contributor.fourSalvador Fabián Gutiérrez Aguirre-
dc.contributor.fiveSerafín Garnelo Cabañas-
dc.description.abstractEnglishIntroduction: Non-alcoholic fatty liver disease comprehends a spectrum of lesions, from simple steatosis to steatohepatitis, leading to hepatic fibrosis, cirrhosis, hepatocellular carcinoma and hepatic failure. It is a metabolic syndrome manifestation, especially of insulin resistance. The steatosis sensitizes the hepatocytes to mechanisms of injury, triggering to a inflammatory response where the cytokines are determinant in the progression of the disease. The Th1 proinflammatorycytokines are identified (TNF-α, IFN-γ, IL-2, IL-6), as well as the Th2 anti-inflammatory cytokines (IL-4, IL-10, IL-13) and the chronic Th17 proinflamatory ones (IL-17, IL-22, IL-23). The NAS histopathological activity score applied on liver biopsy classifies this disease based on cellular steatosis, inflammation and ballooning. Our goal was to analyze the cytokines Th1, Th2 and Th17 according on the degree of inflammation and steatosis. Materials and methods: 72 patients integrated on 6groups in accordance with the histopathological diagnosis. IL-2, IL-4, IL-10, TNF-α, IFN-γand IL-17 were quantified through flow cytometry using CBA Human Th1/Th2/Th17 BD™Cytokine Kit. Results: A negative association exists between IL-4 andthe NAFLD activity score (p<0.018). Discussion-conclusions: The results confirm the IL-4 antiinflammatory attribute and the relationship of the IL-4 circulating systemically with the inflammation localized on the liver-
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