Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3708
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DC FieldValueLanguage
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorPerla Isamar Sánchez Vargas-
dc.date.accessioned2020-12-10T17:24:08Z-
dc.date.available2020-12-10T17:24:08Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3708-
dc.description.abstractBacillus thuringiensises el bioinsecticida más conocido y empleado del mundo. Su actividad se debe principalmente, al efecto de proteínas Cry y Cyt, las cuales actúan de manera sinérgica con otras biomoléculas tales como quitinasas, proteínas insecticidas vegetativas, proteasas, parasporinas y bacteriocinas. Las quitinasas, en particular, son secretadas por B. thuringiensispara hidrolizar la quitina para su uso como fuentes de carbono y nitrógeno. ChiA74, una endoquitinasa de B. thuringiensis,tiene una estructura modular que incluye una secuencia de péptido señal de secreción (sp), y los dominios catalítico (CD), de inserción de quitina (CID), fibronectina de tipo III (FnIII) y de unión a quitina (CBD).Por medio de técnicas de PCR y ligación de los productos generados, además del uso de enzimas de restricción, se genera rondos versiones truncadas de chiA74 sin péptido señal que,además carecen respectivamente delos dominios CBD yCDB –FnIII, las cuales se clonaron en la cepas Top 10 y ET-1256 de E.coliy, finalmente en HD1 de B. thuringiensispara su caracterización por medio de geles de poliacrilamida para proteínas y zimogramas con el fin de analizar la actividad enzimática de ambas versiones truncadas de la endoquitinasa, obteniendo como resultado la expresión de ambases_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1687-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017)es_MX
dc.titleGeneración y caracterización de una cepa recombinante de bacillus thuringiensis que exprese una versión truncada de la endoquitinasa chia74es_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/6es_MX
dc.subject.keywordsCryes_MX
dc.subject.keywordsEndoquitinasaes_MX
dc.subject.keywordsCID-FnIIIes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoJOSE ELEAZAR BARBOZA CORONA-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/19412es_MX
dc.description.abstractEnglishBacillus huringiensis is the world's best known and used bioinsecticide. Its activity is mainly due to the effect of the proteins Cry and Cyt, which act synergistically with other biomolecules such as chitinases, vegetative insecticidal proteins,proteases, parasporins and bacteriocins. Chitinases, in particular,are secreted by B. thuringiensis to hydrolyze chitin for use as carbonand nitrogen sources. ChiA74, a B. thuringiensis endoquitinase, has modular structure that includes a secretion signal peptide (sp) sequence, and catalytic (CD),chitin insertion (CID), fibronectin type-III (FnIII) and chitin binding (CBD) domains. By means of PCR techniques and ligation of the generated products, in addition to the use of restriction enzymes, two truncated versions of chiA74 without signal peptide were generated which, in addition they lack respectively the CBD and CDB-FnIII domains, which were cloned in E.coli Top 10 and ET-1256 strains and, finally in HD1 of B. thuringiensis for its characterization by means of polyacrylamide gels for proteins and zymograms in order to analyze the enzymatic activity of the two truncated versions of the endochitinase, resulting in the expression of both,-
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