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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorIván Fabricio Pérez Pedrozaes_MX
dc.date.accessioned2020-11-25T18:57:40Z-
dc.date.available2020-11-25T18:57:40Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3522-
dc.description.abstractEn la actualidad las infecciones de vías urinarias por cepas bacterias patogenicas son un problema de salud debido a la alta resistencia a antibióticos, no solo por la presencia de enzimas como las lactamasas, sino también por estructuras como el biofilm. La detección de cepas formadoras de biofilm debe ser de vital importancia para mejorar el tratamiento y reducir el uso de antibióticos. En este trabajo diseñamos una PCR múltiple, utilizando como molde a la cepa de Escherichia coli Uropatógenica CFT073, para que pueda ser utilizada como una herramienta en la identificación de cepas Escherichia coli Uropatógenica (UPEC) formadoras de biofilm en aislados clínicos de pacientes con infecciones en vías urinarias. Nuestros resultados muestran el diseño de la PCR para identificar las secuencias de ADN que codifican para las proteínas UpaB, UpaH, FimH e IHF, todas ellas participantes en la formación del Biofilm de UPEC. Así mismo, se estandarizó la técnica para medir el biofilm de UPEC con la tinción de cristal violeta y se encontraron las condiciones para la amplificación de UpaB por PCR. El diseño de esta herramienta ayudará a detectar las cepas formadoras de biofilm en aislados clínicos y predecir una posible resistencia a antibióticoses_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/3042-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: XXV Verano de la Ciencia UG. Vol. 5, Num 1 (2019)es_MX
dc.titleDiseño de una PCR múltiplex para la detección de proteínas del biofilm de Escherichia coli Uropatogenica en pacientes con infección en vías urinariases_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/6es_MX
dc.subject.keywordsInfección de tracto urinario (ITU)es_MX
dc.subject.keywordsBiofilmes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoJair Rodríguez Olivases_MX
dc.creator.threeArturo Herrera Vázquezes_MX
dc.creator.fourSergio López Brioneses_MX
dc.creator.fiveMARCO ANTONIO HERNANDEZ LUNAes_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/208232es_MX
dc.description.abstractEnglishCurrently, urinary tract infections due to pathogenic bacterial strains are a health problem due to the high resistance to antibiotics, not only because of the presence of enzymes such as lactamases, but also due to structures such as biofilm. The detection of biofilm-forming strains should be of vital importance to improve treatment and reduce the use of antibiotics. In this work we designed a multiplex PCR, using as a template the strain of Escherichia coli Uropatógenica CFT073, so that it can be used as a tool in the identification of Escherichia coli Uropatógenica (UPEC) biofilm-forming strains in clinical isolates of patients with urinary tract infections. Our results show the PCR design to identify the DNA sequences of UpaB, UpaH, FimH and IHF, all of them proteins that participate in the UPEC Biofilm formation. Likewise, the technique for measuring UPEC biofilm with violet crystal staining was standardized and the conditions for the amplification of UpaB by PCR were found. The design of this tool will help to dete biofilm-forming strains in clinical isolates and predict a possible antibiotic resistanceen
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