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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorLiou Ruei You-
dc.contributor.authorMayra Daniela Gutiérrez Castrejón-
dc.creatorGERARDO GONZALEZ GARCIA-
dc.date.accessioned2020-11-25T16:32:45Z-
dc.date.available2020-11-25T16:32:45Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3514-
dc.description.abstractEn este trabajo se reporta la síntesis y caracterización estructural de tres nuevos complejos neutro hexacoordinado de Sn(IV). Los complejos 1-3 se obtuvieron a partir de SnX4 X = Cl, Br o I y un ligante O,N,N,O donador tipo β-dicetoiminato sin la presencia de trietilamina como base auxiliar para la extracción de protones del ligante. La caracterización se realizó por espectroscopias de RMN de 119Sn, y difracción de rayos X de monocristal. Todos los complejos 1-3 cristalizaron en el sistema monoclínico y grupo espacial P21/c. Todos presentaron una geometría de coordinación octaédrica con un esqueleto de coordinación de SnX2N2O2 con el ligante O,N,N,O donador en posición ecuatorial y los halógenos en posición axial. El análisis por RMN de 119Sn en disolución en DMSO-D6 confirma que el átomo central de estaño se mantiene hexacoordinado. Sin embargo, se observaron subproductos derivados de des- composición por hidrólisis.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/3034-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: XXV Verano de la Ciencia UG. Vol. 5, Num 1 (2019)es_MX
dc.titleSíntesis y Estructura Cristalina de Nuevos Complejos de Estaño(IV) Hexacoordinadoes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/259445es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsQuímica de coordinaciónes_MX
dc.subject.keywordsEstaño(IV) Hexacoordinadoes_MX
dc.subject.keywordsDifracción de rayos X de monocristales_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoLinnet Alondra Barrientos Martínez-
dc.creator.threeCarlos Enrique Cruz Espina-
dc.creator.fourEsteban Veloz Muñoz-
dc.creator.fiveChuang Min Chen-
dc.description.abstractEnglishIn this work, we report the synthesis and structural characterization of three new neutral hexacoordinated tin(IV) complexes. Complexes 1-3 were obtained from direct reaction of SnX4 X = Cl, Br or I and an O,N,N,O donor β-diketiminate ligand without triethylamine as an auxiliary base for the protons extraction of the ligand. The structural characterization was performed by solution NMR 119Sn, and single-crystal X-ray diffraction spectroscopies. All the complex 1-3 crystallized in the monoclinic system and P21/c space group. All complexes showed a distorted octahedral coordination geometry with a coordination skeleton of SnX2N2O2, maintaining the ligand in an equatorial position and the halogen in the axial position. The 119Sn, NMR analysis of complex 1 and 2 in the solution state confirmed that the tin central atom remained hexacoordinated. However, the presence of by-products derivate from hydrolysis decomposition reaction were detected-
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