Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3466
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DC FieldValueLanguage
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorAidee Guadalupe Aguilar Granados-
dc.date.accessioned2020-11-23T17:54:19Z-
dc.date.available2020-11-23T17:54:19Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3466-
dc.description.abstractDiversas investigaciones han demostrado que, la sobre expresión de P-gp, en varios tipos de tumores malignos, provoca que actúe como una bomba de membrana extrayendo de la célula agentes empleados como antineoplásicos. La importancia clínica de este hecho ha llevado a múltiples estrategias para evitar o revertir los efectos de la resistencia a las drogas antineoplásicas En el presente trabajo se llevo a cabo la evaluación de un grupo de Aril-maleimidas N-sustituidas, las cuales se ha encontrado poseen efecto inhibidor sobre glicoproteína P (P-gp). La inhibición de esta bomba de eflujo, empleando fármacos inhibidores, se ha propuesto como método para mejorar la administración de agentes terapéuticos.La bacteria Bacillus subtilis presenta un mecanismo de resistencia a múltiples drogas similar al presentado por células tumorales de mamíferos, por lo que en el ensayo realizado se empleó como modelo biológico de estudio y se comprobó que esta actúa de manera similar en el flujo de fármacos y presenta sensibilidad a los mismos inhibidores, por lo que resulta un medio viable para el estudio de nuevas moléculas con posible efecto inhibidor de P-gp. En el modelo de estudio se determinó la CMI de cada una de las moléculas empleadas y se evaluó su efecto inhibidor a distintas concentraciones (2.5 μg/ml, 5 μg/ml, 10 μg/ml y 20 μg/ml)es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/940-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Jóvenes Investigadores Vol. 3, No.1 (2017)es_MX
dc.titleEvaluación De Nuevas Moléculas Con Potencial Efecto Inhibitorio Sobre Análogos De Glicoproteína Pes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsInhibidor de P-gp ( efecto inhibidor sobre glicoproteína P)es_MX
dc.subject.keywordsAril maleimidas N-sustituidases_MX
dc.subject.keywordsBacillus subtilises_MX
dc.subject.keywordsGen mdr1es_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoCLAUDIA LETICIA MENDOZA MACIASes_MX
dc.creator.threeArturo Reyes Gualitoes_MX
dc.creator.fourCESAR ROGELIO SOLORIO ALVARADOes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/210484es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/958598es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/164887es_MX
dc.description.abstractEnglishEveral investigations have shown that the overexpression of P-gp in various types of malignant tumors causes it to act as a membrane pump by extracting agents used as antineoplastics from the cell. The clinical importance of this fact has led to multiple strategies to avoid or reverse the effects of resistance to antineoplastic drugs.In the present work,agroupof N-substituted Aryl maleimides which have been found inhibitory effect of P-glycoprotein. Inhibition of this efflux pump, has been proposed as a method for improving the delivery of therapeutic agents.B. subtilispresents a mechanism of resistance to multiple drugs likethat presented by mammalian tumor cells.In the test performed was used as a biological model of study and it was verified that it acts similarly in the efflux of drugs and presents sensitivity to the same inhibitorsinthe study model the MIC of each of the molecules used it was determined and its inhibitor at different concentrations (2.5 μg/ml, 5μg/ml, 10μg/mland 20μg/ml) was evaluateden
Appears in Collections:Revista Jóvenes en la Ciencia



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