Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2618
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DC FieldValueLanguage
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorLUZ IDALIA VALENZUELA GARCIA-
dc.date.accessioned2020-09-14T15:08:20Z-
dc.date.available2020-09-14T15:08:20Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2618-
dc.description.abstractLa integridad del DNA es importante para el óptimo desarrollo de los organismos, por lo que estos cuentan con proteínas que reparan el daño que sufre su material genético, los cuales pueden ser controlados por proteínas que disparan respuestas celulares a estrés, denominadas “checkpoints”. La proteína DisA verifica el estado de daño del cromosoma de las esporas de B. subtilis durante su retorno al crecimiento vegetativo. DisA detiene la replicación hasta que las lesiones genéticas, presumiblemente promovidas por estrés oxidativo, son eliminadas. Con la finalidad de estudiar la relación de DisA con los sistemas de reparación involucrados en este evento, se obtuvo una construcción génica para expresar al gen disA desde un promotor inducible por el análogo de la lactosa IPTG. Para tal fin, se utilizó el plásmido integrativo pDR111 y como huéspedes cepas de E.coli con distintos fondos genéticos.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1105-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 2, No.1 (2016)es_MX
dc.titleGeneración de una Construcción para la Complementación de Mutantes Deficientes en del Gen Disa de Bacillus Subtilises_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/371280es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsBacillus subtilises_MX
dc.subject.keywordsdisAes_MX
dc.subject.keywordsCheckpointes_MX
dc.subject.keywordsEsporases_MX
dc.subject.keywordsDaño genéticoes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoMARIO PEDRAZA REYESes_MX
dc.creator.threeVianey Alba Pérez-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/13835es_MX
dc.description.abstractEnglishDNA integrity is essential for the optimal development of all living forms; therefore, organisms count with DNA repair systems whose activity can be under control of checkpoint proteins. The checkpoint protein DisA verifies the damage state of the spore´s chromosomes during its return to vegetative growth. This protein halts replication until all DNA damage, presumably inflicted by oxidative stress, is eliminated. To investigate the interconnection between DisA with the repair pathways involved in this checkpoint event, a construct to express disA from an IPTG-inducible promoter was generated in the integrative plasmid pDR111 using as hosts E. coli strains with distinct genetic backgrounds.-
Appears in Collections:Revista Jóvenes en la Ciencia



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