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DC FieldValueLanguage
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorFelipe de Jesús Quintero Rendón-
dc.date.accessioned2020-09-02T15:30:12Z-
dc.date.available2020-09-02T15:30:12Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2454-
dc.description.abstractEn el presente trabajo se reporta la metodología y los resultados de la síntesis de 3-aminoimidazo[1,2-a]piridinas con rendimientos de moderados a buenos (65.75-77.79 %) mediante una reacción de multicomponentes de Groebke-Blackburn-Bienayme (GBB). Los compuestos sintetizados serán empleados en un posterior proceso de ciclación para la síntesis de imidazopiridoisoquinolinas.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/136-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 1, No.2 (2015)es_MX
dc.titleSíntesis de heterociclos de interés en Química Medicinal en una etapa de reacciónes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsReacción de multicomponenteses_MX
dc.subject.keywordsReacción Groebke-Blackburn-Bienaymees_MX
dc.subject.keywords2-aminopiridinases_MX
dc.subject.keywordsIsonitriloses_MX
dc.subject.keywordsAminoimidazopiridinas.es_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoMARIA DEL ROCIO GAMEZ MONTAÑO-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/30836es_MX
dc.description.abstractEnglishIn the preent work, we report both methodology and results about the synthesis of 3-aminoimidazo[1,2-a]pyridines in moderate to good yields (65.75-77.79 %) by a multicomponent reaction type Groebke-Blackburn-Bienayme (GBB). The synthesized products will be used in post-ciclization processes toward the synthesis of imidazopyridin-isoquinolines-
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