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DC FieldValueLanguage
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorDAVID ALBERTO GARCIA ESTRADA-
dc.date.accessioned2020-09-01T20:07:53Z-
dc.date.available2020-09-01T20:07:53Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2439-
dc.description.abstractEn el presente trabajo se formuló una forma farmacéutica semisólida llamada microemulsión, la cual se caracteriza por permitir una liberación controlada por aplicación tópica. Se decidió utilizar como principio activo la Difenhidramina, que es un antihistamínico H1, que actúa inhibiendo el enrojecimiento y la irritación. Aunque el medicamento, es conocido, en el mercado nacional no existe esta forma de administración, lo cual lo convierte en objetivo deseable. Al término del presente trabajo, y teniendo en cuenta los ensayos realizados y algunas pruebas de estabilidad, se concluye que se logró el objetivo de formular una nueva forma farmacéutica para la difenhidramina.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/396-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 1, No.2 (2015)es_MX
dc.titleFormulación y estudio de liberación de una microemulsión en gel de difenhidraminaes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/788909es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsMicroemulsión en geles_MX
dc.subject.keywordsDifenhidraminaes_MX
dc.subject.keywordsAntihistamínico H1es_MX
dc.subject.keywordsLiberación controladaes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoMARCO ANTONIO RAMIREZ MORALES-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/37729es_MX
dc.description.abstractEnglishIn this paper we made a call microemulsion semisolid dosage form, which is characterized by allowing a controlled release topical application. We decided to use as active ingredient diphenhydramine, a H1 antihistamine, which inhibits the redness and irritation. Although the drug is known, in the domestic market there is this form of management, which makes it desirable goal. At the end of this work, and taking into account tests carried out and some stability tests, we conclude that the objective of formulating a new dosage form for diphenhydramine was achieved.-
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