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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorCESAR ROGELIO SOLORIO ALVARADO-
dc.date.accessioned2020-08-31T15:38:25Z-
dc.date.available2020-08-31T15:38:25Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2382-
dc.description.abstractLas ningalinas, son alcaloides aromáticos naturales aislados en 1997 por Fenical y Kang de las ascidias marinas de genero Didemnum sp. Específicamente, la única síntesis total conocida de la ningalina D fué elegantemente descrita en 2005 por el grupo de Boger utilizando 1,2,4,5-tetrazinas en reacciones de Diles-Alder. En este proyecto se llevó a cabo experimentalmente las reacciones de una nueva metodología propuesta para la obtención de la ningalina D, partiendo de 3,4-diisopropoxy-3-ciclobutano-1,2-diona, se logró la obtención de 3-(3,4-dimetoxyfenil)-4-isopropoxiciclobut-3-eno-1,2-diona, producto intermediario en la ruta de síntesis propuesta, obteniéndose este compuesto con buenos resultados.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1011-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 2, No.1 (2016)es_MX
dc.titleSintesis Total de Productos Naturales con Actividad Anticancerigenaes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/164887es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsNingalinaes_MX
dc.subject.keywordsCiclobutendionases_MX
dc.subject.keywordsActividad biológicaes_MX
dc.subject.keywordsMetodologíaes_MX
dc.subject.keywordsEscalablees_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoJanette del Rocío Aguilera Márquez-
dc.description.abstractEnglishThe ningalinas, are alkaloids natural aromatic isolated in 1997 by Fenical and Kang of the marine ascidians of genus Didemnum sp. Specifically, the only known total synthesis of the ningalina-D was elegantly described in 2005 by the group of Boger using 1,2,4,5-tetrazines in Diels- Alder reactions. This project was carried out experimentally the reactions of a proposed new methodology for obtaining ningalina D, starting from 3,4-diisopropoxy-3-cyclobutane-1,2-dione, is the obtaining 3-(3,4-dimetoxyfenil)-4-isopropoxyciclobut-3-ene-1,2-dione intermediate product in the synthesis route proposed, obtaining this compound with good results.-
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