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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorJESSICA ROSARIO GUTIERREZ CANOes_MX
dc.date.accessioned2020-08-27T19:41:11Z-
dc.date.available2020-08-27T19:41:11Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2345-
dc.description.abstractSe sintetizó una pequeña familia de arilmaleimidas N-sustituidas que se ha encontrado poseen actividad antiangiogénica, además este mismo núcleo heterociclo ha demostrado importante actividad en la reversión de la resistencia celular a multidrogas (MDR) que muchas líneas celulares cancerígenas presentan. Este último es el aspecto de interés más importante que llevó al proyecto de investigación. Nuestras moléculas objetivo poseen un núcleo maleimida y fueron sintetizadas en cuatro etapas: 1. Síntesis de amidas secundarias, 2. Síntesis de cloruros de ácido, 3. Síntesis de amidas terciarias y 4. Ciclación para formar las correspondientes maleimidas. Las amidas secundarias fueron sintetizadas a partir de distintas aminas primarias y cloruros de acilo. El cloruro de ácido, a partir del ácido carboxílico que proviene del éster correspondiente. Las amidas terciarias se formaron utilizando las amidas secundarias y el cloruro de ácido previamente sintetizados. En el caso de la ciclación se utilizó terbutóxido de potasio en tertbutanol. Todos los materiales sintetizados se caracterizaron mediante resonancia magnética nuclear de 1H y 13C.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/206-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 1, No.2 (2015)es_MX
dc.titleSíntesis de arilmaleimidas N-Sustituidases_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/781164es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsAngiogénesises_MX
dc.subject.keywordsResistencia a Múltiples Fármacos (MDR)es_MX
dc.subject.keywordsArilmaleimidas N-Sustituidases_MX
dc.subject.keywordsAmida secundariaes_MX
dc.subject.keywordsAmida terciariaes_MX
dc.subject.keywordsCloruro de ácidoes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoCESAR ROGELIO SOLORIO ALVARADOes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/164887es_MX
dc.description.abstractEnglishA small family of N-substituted arylmaleimides were synthesized. It has been described to possess antiangiogenic activity, this same heterocycle nucleus also demonstrated significant activity in the reversal of multidrug resistance cell (MDR) cancer cell lines. The latter is the most important aspect of interest that led the research project. Our target molecules possess a maleimide core and were synthesized in four stages: 1. Synthesis of secondary amides, 2. Synthesis of acyl chlorides, 3. Synthesis of tertiary amide and 4. Cyclization to form the corresponding maleimides. Secondary amides were synthesized from various primary amines and acyl chlorides. The acyl chloride from the carboxylic acid coming from the corresponding ester. Tertiary amides formed using secondary amides and acid chloride synthesized previously. For the cyclization potassium tert-butoxide is used in tert-butanol. All the synthesized materials were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy.en
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