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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorMARIA DEL CARMEN GARCIA RODRIGUEZes_MX
dc.date.accessioned2020-05-15T16:37:45Z-
dc.date.available2020-05-15T16:37:45Z-
dc.date.issued2015-01-12-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/1863-
dc.description.abstractSe evaluó la genotoxicidad y la citotoxicidad en sangre periférica de ratones CD-1 expuestos a metales pesados: cromo y talio (Cr [VI] y Tl [I]). Grupos de cinco organismos fueron tratados por vía intraperitoneal con 20 mg/kg de CrO3 o con 30 mg/kg de Tl2SO4. El daño genotóxico se determinó mediante la cinética de la inducción de micronúcleos (MN) y de apoptosis, mientras que la citotoxicidad con la relación entre eritrocitos policromáticos/normocromáticos (EPC/ENC) y la viabilidad celular. Las evaluaciones se realizaron a las 0 h, 24 h, 48 h y 72 h después de los tratamientos. Los resultados mostraron un incremento significativo de MN, células apoptóticas y no-viables con ambos tratamientos. Particularmente, se presentó toxicidad celular y generalizada en los ratones expuestos al Tl2SO4. Con base en estos resultados, se sugiere que la exposición de las poblaciones humanas a compuestos metálicos, como los de Cr (VI) y Tl (I), puede representar un riesgo genético y citotóxicoes_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttps://doi.org/10.15174/au.2014.730-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceActa Universitaria: Multidisciplinary Scientific Journal. Vol. 24 (2014)es_MX
dc.titleEfecto genotóxico y citotóxico de la exposición a metales pesados (cromo [VI] y talio [I]) en ratones de la cepa CD-1: micronúcleos, apoptosis y viabilidad celulares_MX
dc.title.alternativeCytotoxic and genotoxic effects of exposure to heavy metals (chromium [VI] and thallium [I]) of mice CD-1 strain: micronucleus, apoptosis and cell viabilityen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/25187es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsMetales pesadoses_MX
dc.subject.keywordsCromo (VI)es_MX
dc.subject.keywordsTalio (I)es_MX
dc.subject.keywordsGenotoxicidades_MX
dc.subject.keywordsApoptosises_MX
dc.subject.keywordsViabilidad celulares_MX
dc.subject.keywordsHeavy metalsen
dc.subject.keywordsChromium (VI)en
dc.subject.keywordsThallium (I)en
dc.subject.keywordsGenotoxicityen
dc.subject.keywordsApoptosisen
dc.subject.keywordsCellular viability.en
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoG. P. García Cárdenases_MX
dc.creator.threeANA ROSA MONTAÑO RODRIGUEZes_MX
dc.creator.fourMARIO AGUSTIN ALTAMIRANO LOZANOes_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/689810es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/9364es_MX
dc.description.abstractEnglishGenotoxicity and cytotoxicity were evaluated in peripheral blood of mice CD-1 exposed to heavy metals: chromium and thallium (Cr [VI] y Tl [I]). Groups of five animals were treated intraperito-neally with 20 mg/kg of CrO3 or with 30 mg/kg de Tl2SO4. The genetic damage was determined by the kinetic of micronucleus (MN) and apoptosis induction, while the cellular toxicity by the relationship between the polychromatic/normochromatic erythrocytes (EPC/ENC) and cell vi-ability. Evaluations were performed at 0 h, 24 h, 48 h and 72 h after treatment. The results had shown a significant increment in the MN, apoptotic cells and non-viable cells with both treatments. Particularly, the cell and general toxicity was increased in mice exposed to Tl2SO4. Based on the results, it can be suggested that the exposition to metal compounds such as Cr (VI) and Tl (I) represent a genetic and cytotoxic risk for the human populations-
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