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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorULISES ZURITA LUNAes_MX
dc.date.accessioned2020-03-31T18:21:57Z-
dc.date.available2020-03-31T18:21:57Z-
dc.date.issued2019-04-08-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/1654-
dc.description.abstractFotocatalizadores de dióxido de titanio (TiO2) dopados a diferentes porcentajes de hierro fueron sintetizados vía microondas a 180°C a dos tiempos: 2 min y 10 min de síntesis, en los cuales se analizó el cambio de temperatura, presión y potencia. Se observaron variaciones importantes, principalmente en las condiciones de presión. Los fotocatalizadores sintetizados fueron caracterizados usando: microscopía electrónica de barrido, difracción de rayos X, área superficial específica y espectroscopía UV-vis de reflectancia difusa. Se observó la presencia de nanopartículas; además, la fase anatasa cristalina de TiO2fue la única encontrada. Se realizó un estudio de la actividad fotocatalítica para la decoloración del colorante azul ácido 9 con luz UV, la cual se comparó con el fotocatalizador comercial Degussa P-25, teniendo como mejor resultado una decoloración total del colorante a 45 min de reacción con el fotocatalizador de TiO2sin dopar sintetizado a 2 min de reacción. El dopaje con hierro no presentó una mejor actividad fotocatalítica; además, se observó que el tiempo de síntesis influye considerablemente en la actividad fotocatalítica, teniendo mejores eficiencias en el menor tiempoes_MX
dc.language.isoengen
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttps://doi.org/10.15174/au.2019.1734-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceActa Universitaria: Multidisciplinary Scientific Journal. Vol. 29 (2019)es_MX
dc.titleEffect of temperature, pressure and power in obtaining TiO2 and TiO2-Fe via microwaves and evaluation of photocatalytic activity with synthesis timees_MX
dc.title.alternativeEfecto de la temperatura, presión y potencia en la obtención de TiO2 y TiO2-Fe vía microondas y evaluación de la actividad fotocatalítica con el tiempo de síntesisspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/421309es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsDoping of TiO2en
dc.subject.keywordsHeterogeneous photocatalysisen
dc.subject.keywordsMicrowave synthesisen
dc.subject.keywordsDopaje de TiO2es_MX
dc.subject.keywordsFotocatálisis heterogéneaes_MX
dc.subject.keywordsSíntesis vía microondases_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoJUAN ZARATE MEDINAes_MX
dc.creator.threeANAYELI YAZMIN GALLEGOS HERNANDEZes_MX
dc.creator.fourRAFAEL ROMERO TOLEDOes_MX
dc.creator.fiveJOSE APOLINAR CORTESes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/26140es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/392023es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/348121es_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/316639es_MX
dc.description.abstractEnglishPhotocatalysts of titanium dioxide (TiO2) doped with different percentages of iron were synthesized via microwave at 180 °C, with two different times, 2 min and 10 min. Temperature, pressure, and power change were analyzed. Important changes were mainly observed in thepressure conditions. The synthesized photocatalysts were characterized using: scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), specific surface area (BET), and UV-vis diffuse reflectance spectroscopy. The presence of nanoparticles was observed; furthermore, anatase crystalline phase of TiO2was the only found. A study of the photocatalytic activity for discoloration acid blue dye 9 (AB9) with UV light was performed, and it was compared with the commercial photocatalyst Degussa P-25, being the best result a total discoloration of dye at 45 min of reactionusing the TiO2photocatalyst undoped synthesized at 2 min. The iron doping did not show an improvement in the photocatalytic activity, and it was also observed that the time of synthesis considerably influences in the photocatalytic activity, with best efficiencies at minor synthesis timeen
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