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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/13928Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
| dc.creator | Ángeles Torres, José Guillermo | es_MX |
| dc.creator | Magno Paleo, Cecilia Patricia | es_MX |
| dc.creator | Martínez Espinosa, María Guadalupe | es_MX |
| dc.creator | Perales Rocha, Ángel Ernesto | es_MX |
| dc.creator | Rosas Arroyo, Ángel | es_MX |
| dc.creator | Rosiles Aguilera, Mariana | es_MX |
| dc.creator | Villanueva López, Marco Polo | es_MX |
| dc.creator | Zapata Morales, Juan Ramón | es_MX |
| dc.date.accessioned | 2026-01-15T16:44:55Z | - |
| dc.date.available | 2026-01-15T16:44:55Z | - |
| dc.date.issued | 2024-10-02 | - |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/13928 | - |
| dc.description.abstract | Actualmente, el alivio al dolor es lo que más se busca en agentes farmacológicos, sin embargo, el tratamiento que suele usarse son los AINES, este tratamiento presenta efectos adversos conocidos como lo son los daños gastrointestinales, nefrotoxicidad y riesgo de abuso. Por lo que un analgésico seguro y efectivo es de suma importancia en la investigación actual. Es por ello que nos basamos en el uso de un extracto acuoso de Leucaena leucocephala como agente analgésico, cuyo efecto antinociceptivo se evaluó con la prueba de formalina en ratones, junto con el uso de diclofenaco a diferentes dosis para evaluar una posible interacción. El efecto antinociceptivo se evaluó durante las fases I y II de la prueba en diferentes grupos de ratones, donde el extracto de Leucaena leucocephala supera el 30% de efecto en las dosis evaluadas, al igual que la combinación del extracto con el diclofenaco en la fase I de este modelo. De la misma manera que el % de antinocicepción es dosis dependiente tanto en el extracto de Leucaena leucocephala como en la combinación en la fase II. Finalmente se obtuvo una DE50 para Leucaena leucocephala de 19.32 mg/kg. La administración oral de la combinación entre diclofenaco y el extracto de Leucaena leucocephala ocasiona una interacción de potenciación (sinergismo) en el efecto antinociceptivo en el modelo empleado por lo que puede resultar en una estrategia terapéutica mucho más efectiva para el tratamiento del dolor agudo, moderado a severo, resultando necesario la elaboración de más ensayos. | es_MX |
| dc.format | application/pdf | es_MX |
| dc.language.iso | spa | es_MX |
| dc.publisher | Universidad de Guanajuato. Dirección de Apoyo a la Investigación y al Posgrado | es_MX |
| dc.relation | https://doi.org/10.15174/jc.2024.4581 | - |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
| dc.source | Jóvenes en la Ciencia: XXIX Verano de la Ciencia UG. Vol. 28 (2024) | es_MX |
| dc.title | Evaluación de la actividad antinociceptiva de Leucaena leucocephala y la interacción antinociceptiva con Diclofenaco | es_MX |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
| dc.subject.keywords | Dolor | es_MX |
| dc.subject.keywords | AINEs | es_MX |
| dc.subject.keywords | Leucaena leucocephala | es_MX |
| dc.subject.keywords | Diclofenaco | es_MX |
| dc.subject.keywords | Dosis efectiva 50 | es_MX |
| dc.subject.keywords | DE50 | es_MX |
| dc.subject.keywords | Antinociceptivo | es_MX |
| dc.subject.keywords | Fase I | es_MX |
| dc.subject.keywords | Fase II | es_MX |
| dc.subject.keywords | Isobolograma | es_MX |
| dc.subject.keywords | Pain | en |
| dc.subject.keywords | NSAIDs | en |
| dc.subject.keywords | Naproxen | en |
| dc.subject.keywords | Effective dose 50 | en |
| dc.subject.keywords | ED50 | en |
| dc.subject.keywords | Antinociceptive | en |
| dc.subject.keywords | Phase I | en |
| dc.subject.keywords | Phase II | en |
| dc.subject.keywords | Isobologram | en |
| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
| dc.description.abstractEnglish | Currently, pain relief is what is most sought in pharmacological agents, however the treatment that is usually used are NSAIDs, they present known adverse effects such as gastrointestinal damage, nephrotoxicity and risk of abuse. Therefore, a safe and effective pain reliever is of the utmost importance in current research. That is why we based ourselves on the use of an aqueous extract of Leucaena leucocephala as an analgesic agent, whose antinociceptive effect was evaluated with the formalin test in mice, together with the use of diclofenac at different doses to evaluate a possible interaction. The antinociceptive effect was evaluated during phases I and II of the test in different groups of mice, where the Leucaena leucocephala extract exceeds 30% antinociceptive at the evaluated doses, in the same way as in combination in phase I. While the % antinociceptivity is dose-dependent in both the Leucaena leucocephala extract and combination in phase II. Finally, an DE50 for Leucaena leucocephala of 19.32 mg/kg was obtained. Oral administration of the combination between diclofenac and the extract of Leucaena leucocephala causes a potentiation interaction (synergism) in the antinociceptive effect in the model used, so it may result in a much more effective therapeutic strategy for the treatment of acute, moderate to severe pain, making it necessary to carry out more trials. | en |
| Appears in Collections: | Revista Jóvenes en la Ciencia | |
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|---|---|---|---|---|
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