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DC FieldValueLanguage
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributorMagno Palerno Cecilia Patriciaes_MX
dc.creatorMarco Polo Villanueva Lopezes_MX
dc.date.accessioned2024-12-06T18:40:20Z-
dc.date.available2024-12-06T18:40:20Z-
dc.date.issued2024-09-30-
dc.identifier.issn2395-9797es_MX
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/13236es_MX
dc.description.abstractEl dolor es un síntoma frecuente, se origina con un estímulo nocivo y causa una reacción inmediata de alarma, en algunos casos da como resultado un proceso inflamatorio. Para su tratamiento se utilizan antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y opioides, sin embargo, estos compuestos presentan efectos colaterales. Por tal motivo es importante continuar buscando moléculas que pudieran tener efecto analgésico y/o antiinflamatorio igual o mejor que los fármacos que se utilizan actualmente, pero con menores efectos colaterales. Las plantas medicinales, frutos y moléculas extraídos de plantas o frutas presentan propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Con este planteamiento, el objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto antinociceptivo de un extractoetanólico de Momordica charantiay su interacción de farmacológoica con el diclofenaco. Para ello se empleó el test de formalina como modelo de inducción de nocicepción. Se seleccionaron grupos de ratones, que fueron tratados previamente con diferentes dosis del extracto de momordica charantiapara obtener la dosis efectiva 50 (DE50) de manera individual. Posteriormente fueron analizados en base al % de antinocicepción. Los resultados muestran una DE50de 65.61 mg/kg en la fase 2 del extracto de Momordica charantia.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.relationhttps://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/4580/4057es_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: XXIX Verano de la Ciencia UG. Vol. 28 (2024)es_MX
dc.titleEvaluación de la actividad antinociceptiva e interacción farmacológica de Momordica Charantiacon diclofenacoes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/32es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3209es_MX
dc.subject.keywordsFarmacéuticaes_MX
dc.subject.keywordsMelón amargo (Momordica charantia)es_MX
dc.subject.keywordsAntinocicepción - reversión o alteración de los aspectos sensoriales de la intensidad del dolores_MX
dc.subject.keywordsDiclofenaco, medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE)es_MX
dc.subject.keywordsPlantas medicinaleses_MX
dc.subject.keywordsTest de Formalina, prueba que evalúa la nocicepción, o dolores_MX
dc.contributor.rolecolaboradores_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoAngel Ernesto Perales Rochaes_MX
dc.creator.threeMaria Guadalupe Martinez Espinosaes_MX
dc.creator.fourJose Ángel Rosas Arroyoes_MX
dc.creator.fiveJosé Guillermo Ángeles Torreses_MX
dc.contributor.oneJUAN RAMON ZAPATA MORALESes_MX
dc.contributor.idoneinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/205614es_MX
dc.contributor.roleonecolaboradores_MX
dc.publisher.universityUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.description.abstractEnglishPain is a frequent symptom, it originates with a noxious stimulus and causes an immediate alarm b reaction, in some cases resulting in an inflammatory process. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and opioids are used for its treatment; however, these compounds present side effects. For this reason, it is important to continue searching for molecules that could have the same or better analgesic and/or anti-inflammatory effect than the drugs currently used, but with less side effects. Medicinal plants, fruits and molecules extracted from plants or fruits present anti-inflammatory and analgesic properties. With this approach, the aim of the present study was to evaluate the antinociceptive effect of an ethanolic extract of Momordica charantia and its pharmacological interaction with diclofenac. For this purpose, the formalin test was used as a nociception induction model. Groups of mice were selected and pretreated with different doses of Momordica charantia extract to obtain the effective dose 50 (DE50) individually. They were then analyzed on the basis of % antinociception. The results show a DE50 of 65.61 mg/kg in phase 2 of Momordica charantiaextracten
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