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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributorEDUARDO PEÑA CABRERAes_MX
dc.creatorJOSE LUIS BELMONTE VAZQUEZes_MX
dc.date.accessioned2024-07-03T16:28:03Z-
dc.date.available2024-07-03T16:28:03Z-
dc.date.issued2017-10-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/12026-
dc.description.abstractEn el Capítulo I se presenta la síntesis de una familia de compuestos con emisión en el infrarrojo cercano. Esta familia fue obtenida mediante una secuencia de reacciones que involucra la reacción de acoplamiento cruzado de Liebeskind-Srogl, una reacción de halogenación múltiple, una doble sustitución nucleofílica aromática y una doble reacción de arilación catalizada por paladio. Con esta secuencia fue obtener una familia de 11 nuevos productos ciclados con conjugación extendida. En el Capítulo II se presentan los resultados obtenidos en la síntesis de derivados 3,5,8-sustituidos y la nueva propuesta para acceder a ellos de una forma sencilla. Con la nueva propuesta se obtuvo una nueva familia de compuestos a través de la reacción de activación C-H en la posición 3, y 3,5. Ésta metodología fue también evaluada sobre el 3,5-dimetil-8-metiltiobodipy para obtener una familia de 3 derivados sustituidos en la posición 1 y en la posición meso.Con esta metodología fue posible preparar una familia de 20 derivados. Ésta nueva síntesis fue aceptada para su publicación en este año. En el Capítulo 3 se presenta una manera de preparar derivados del bencino altamente substituidos y su uso en síntesis de compuestos aromáticos polisustituidos. Se logró desarrollar una metodología que permite el acceso a derivados polifuncionalizados en pocos pasos de reacción y con buenos rendimientos. En el Capítulo 4 se presentan los resultados obtenidos durante la estancia que realicé de febrero a abril de 2016 en la universidad de Chalmers en Gotemburgo, Suecia. Durante esta estancia tuve la oportunidad de trabajar en el proyecto referente a la reacción de Auto-transferencia de hidrógeno aplicado a recursos biosostenibles como lo son los bio-alcoholes. Con esta metodología fue posible preparar una familia de 8 derivados. Ésta nueva síntesis fue aceptada para su publicación el año pasado.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.subject.classificationCGU- Doctorado en Químicaes_MX
dc.titleDesarrollo de nueva metodología para la síntesis de moléculas policíclicas: 1) Reactividad ortogonal en la síntesis de fluoróforos complejos. 2) Nuevas formas de generación de bencinos altamente funcionalizados y su aplicación en síntesises_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/453366es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/23es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2306es_MX
dc.subject.keywordsFluoróforos – Síntesis químicaes_MX
dc.subject.keywordsBencinos - Síntesis químicaes_MX
dc.subject.keywordsHidrocarburos Aromáticos Policíclicos (HAP)es_MX
dc.subject.keywordsMoléculas policíclicas - Síntesises_MX
dc.contributor.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/15649es_MX
dc.contributor.roledirectores_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
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