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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributorSophie Griveaufr
dc.creatorPATRICIA MARIA OLMOS MOYAes_MX
dc.date.accessioned2024-07-02T18:33:25Z-
dc.date.available2024-07-02T18:33:25Z-
dc.date.issued2018-07-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/12019-
dc.description.abstractEl presente trabajo representa una tesis doctoral supervisada conjuntamente entre la Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité y la Universidad de Guanajuato. La investigación se llevo acabo en los laboratorios de Chimie ParisTech-PSL Research University, Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé (UTCBS), 75005 Paris, France., The Department of Chemistry, University of Nevada, Reno, Nevada, 89557, USA., y los laboratorios del Departamento de Química, División de Ciencias Naturales y Exactas de la Universidad de Guanajuato. Esta tésis ha sido dirigida por un grupo multidiciplinario integrado por Sophie Griveau, Fethi Bedioui, Mario Alpuche-Avilés, Silvia Gutiérrez Granados y Minerva Martínez Alfaro. La inquietud del presente trabajo de investigación, nace en el momento en que nos planteamos la cuestión de cómo comprobar nuestra teoría con respecto al análisis del estrés oxidativo en organismos vivos empleando técnicas electroquímicas, ya que normalmente suelen utilizarse metodologías analíticas bastantes sofisticadas. El reto consistía en realizar tanto la detección de especies antioxidantes como de especies oxidantes en fluidos biológicos provenientes de modelos biológicos (ratas Wistar y líneas celulares) intoxicados con plomo. La toxicidad inducida por plomo es reconocida por promover efectos de estrés oxidativo, en donde se desencadenan alteraciones en la homeostasis de sistemas antioxidantes, y al mismo tiempo se estimula la sobre producción de especies oxidantes a nivel celular y tisular. Bajo este precepto, nos enfocamos en realizar el diseño, la construcción y calibración de un sensor electroquímico que nos permitiera determinar las especies antioxidantes por una parte, y por otra parte el diseño, construcción y calibración de un biosensor que permitiera la determinación de especies oxidantes. El monitoreo de ambos oxidantes y antioxidantes permitiría un mejor estudio y asociación del padecimiento de estrés oxidativo inducido por plomo sobre el modelo biológico. Dentro de este contexto, en el Capítulo I abordamos todo el tema referente al estrés oxidativo a nivel celular. La importancia de su estudio, la evolución cronológica de las investigaciones científicas en el tema y en específico se describe la inducción del estrés oxidativo por intoxicación con plomo. La participación de sistemas antioxidantes, su organización y capacidad para contrarrestar los efectos oxidantes también son descritas dentro de este apartado. La generación de especies reactivas de oxígeno y las reacciones en cadena que éstos provocan sobre biomoléculas (lípidos, proteínas, ácidos nucleicos) se mencionan brevemente. Finalmente se presenta de manera general los principales biomarcadores relacionados al padecimiento del estrés oxidativo y las principales metodologías de análisis para la determinación del mismo. El segundo capítulo corresponde a todo el trabajo de investigación realizado para el estudio de especies antioxidantes. Se demuestra la cuantificación electroquímica simultánea de glutatión oxidado (GSSG) y glutatión reducido (GSH) como biomarcadores del estrés oxidativo, en fluidos biológicos. La detección se realizó mediante el desarrollo de un electrodo de carbono modificado y se aplicó al análisis en fluidos biológicos de organismos modelo bajo estrés oxidativo causado por la intoxicación con plomo. Un composito de materiales nanoestructurados a base de ftalocianina de cobalto (CoPc) y nanotubos de carbono de pared múltiple funcionalizados con grupos carboxilo (MWCNTf) se desarrolló para modificar electrodos de carbono vítreo (GCE) para la detección de glutatión reducido y oxidado. Los resultados obtenidos muestran que el uso combinado de CoPc y MWCNTf da como resultado una actividad electrocatalítica tanto para la oxidación de GSH y la reducción de GSSG, lo que permite la detección simultánea de ambas especies. También se estudió la posible interferencia del ácido ascórbico, la cisteína, el ácido glutámico y la glucosa, los resultados obtenidos muestran efectos limitados de estas especies. Finalmente, el electrodo híbrido se utilizó para la determinación de GSH y GSSG en muestras de orina y plasma de ratas Wistar intoxicadas o no por plomo. Ambas formas de glutatión se detectaron en estas matrices biológicas complejas sin ningún pretratamiento. Nuestros resultados describen el papel de GSH y GSSG como marcadores de estrés oxidativo en organismos vivos bajo intoxicación por plomo. Después de obtener buenos resultados durante el estudio de especies antioxidantes, continuamos con la investigación para la determinación de especies oxidantes. Al respecto, en el tercer capítulo un biosensor electroquímico sensitivo y selectivo para la detección del anión-radical superóxido (O2.-) usando enzima superoxido dismutasa (SOD) fue construido mediante el método de fisisorción enzimática sobre electrodos de platino (Pt) modificados con el polímero conductor poli (3,4-etilendioxitiofeno) (PEDOT). En este caso se ha puesto especial interés en optimizar todas las condiciones y funciones del biosensor para su aplicación en muestras reales. Después de la caracterización electroquímica se estableció la configuración adecuada del biosensor (Pt/PEDOT/(SOD 0.1% - ASB 2% - GA 2.5%)). Gracias al efecto sinergístico que integra la eficaz electroconductividad y permoselectividad atribuida al PEDOT y la especificidad y selectividad de SOD para la detección de superóxido es posible obtener buenos parámetros analíticos de alta sensibilidad para O2.- y límite de detección, estos datos sugieren la aplicación del biosensor para la detección y cuantificación de O2.- in vitro e in vivo. Como perspectiva se considera la continuación de este trabajo para el monitoreo de O2.- en muestras biológicas empleando el biosensor. De igual manera actualmente se trabaja en el escalamiento de estos biosensores, empleando ultramicroelectrodos.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuato ; Chimie ParisTech-PSL Research University. Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé (UTCBS) ; University of Nevada, Renoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.subject.classificationCGU- Doctorado en Ciencias Químicas (Tradicional)es_MX
dc.titleEstudio químico y electroquímico del perfil redox del estrés oxidativo para las especies antioxidantes y oxidantes: GSH/GSSG y Superóxido en muestras sintéticas y biológicases_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/orcid/0009-0003-0728-603Xes_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/7es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/33es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3303es_MX
dc.subject.keywordsReacción Redoxes_MX
dc.subject.keywordsEstrés oxidativoes_MX
dc.subject.keywordsGlutatión reducido (GSH)es_MX
dc.subject.keywordsGlutatión oxidado(GSSG)es_MX
dc.subject.keywordsSuperóxido dismutasaes_MX
dc.subject.keywordsRedox reactionen
dc.subject.keywordsOxidative stressen
dc.subject.keywordsReduced glutathione (GSH)en
dc.subject.keywordsOxidized glutathione (GSSG)en
dc.subject.keywordsSuperoxide dismutaseen
dc.contributor.idinfo:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0002-7983-7721es_MX
dc.contributor.roledirectoren
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.contributor.twoSILVIA GUTIERREZ GRANADOSes_MX
dc.contributor.threeMINERVA MARTINEZ ALFAROes_MX
dc.contributor.fourFethi Bediouitr
dc.contributor.fiveMario A. Alpuche-Avileses_MX
dc.contributor.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/13873es_MX
dc.contributor.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/121879es_MX
dc.contributor.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0002-0063-4412es_MX
dc.contributor.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0003-2615-4115es_MX
dc.contributor.roletwodirectoren
dc.contributor.rolethreedirectoren
dc.contributor.rolefourasesor de tesises_MX
dc.contributor.rolefiveasesor de tesises_MX
dc.description.abstractEnglishThe present work represents a doctoral thesis supervised jointly by the Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité and the University of Guanajuato. The research was carried out in the laboratories of Chimie ParisTech-PSL Research University, Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Sante (UTCBS), 75005 Paris, France., The Department of Chemistry, University of Nevada, Reno, Nevada, 89557, USA., And the laboratories of the Department of Chemistry, Division of Natural and Exact Sciences of the University of Guanajuato. This thesis has been directed by a multidisciplinary group composed of Sophie Griveau, Fethi Bedioui, Mario Alpuche-Avilés, Silvia Gutiérrez Granados and Minerva Martínez Alfaro. The concern of the present research work was born at the time we raised the question of how to test our theory regarding the analysis of oxidative stress in living organisms using electrochemical techniques, since usually quite sophisticated analytical methodologies are used. The challenge was to perform both the detection of antioxidant species and oxidant species in biological fluids from biological models (Wistar rats and cell lines) intoxicated with lead. Lead-induced toxicity is recognized for promoting oxidative stress effects, where alterations in the homeostasis of antioxidant systems are triggered, and at the same time the overproduction of oxidizing species at the cellular and tissue levels is stimulated. Under this precept, we focused on the design, construction and calibration of an electrochemical sensor that would allow us to determine the antioxidant species on the one hand, and on the other hand the design, construction and calibration of a biosensor that would allow the determination of oxidizing species. . The monitoring of both oxidants and antioxidants would allow a better study and association of the oxidative stress induced by lead on the biological model. Within this context, in Chapter I, we addressed the whole topic of oxidative stress at the cellular level. The importance of its study, the chronological evolution of scientific research on the subject and specifically describes the induction of oxidative stress due to lead poisoning. The participation of antioxidant systems, their organization and ability to counteract the oxidizing effects are also described within this section. The generation of reactive oxygen species and the chain reactions that these cause on biomolecules (lipids, proteins, nucleic acids) are mentioned briefly. Finally, the main biomarkers related to the suffering of oxidative stress and the main methodologies of analysis for its determination are presented in a general manner. The possible interference of ascorbic acid, cysteine, glutamic acid and glucose was also studied, the results obtained show limited effects of these species. Finally, the hybrid electrode was used for the determination of GSH and GSSG in urine and plasm a samples from Wistar rats intoxicated or not by lead. Both forms of glutathione were detected in these complex biological matrices without any pretreatment. Our results describe the role of GSH and GSSG as markers of oxidative stress in living organisms under lead poisoning. After obtaining good results during the study of antioxidant species, we continue with the investigation for the determination of oxidizing species. In this regard, in the third chapter a sensitive and selective electrochemical biosensor for the detection of the anion-radical superoxide (O2.-) using enzyme superoxide dismutase (SOD) was constructed by the method of enzymatic physisorption on platinum electrodes (Pt) modified with the conductive polymer poly (3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT). In this case, special interest has been placed on optimizing all the conditions and functions of the biosensor for its application in real samples. After the electrochemical characterization, the appropriate configuration of the biosensor was established (Pt / PEDOT / (SOD 0.1% - ASB 2% - GA 2.5%)). Thanks to the synergistic effect that integrates the effective electroconductivity and permoselectivity attributed to the PEDOT and the specificity and selectivity of SOD for the detection of superoxide, it is possible to obtain good analytical parameters of high sensitivity for O2.- and limit of detection, these data suggest the application of the biosensor for the detection and quantification O2.- in vitro and in vivo. As a perspective we consider the continuation of this work for the monitoring of O2.- in biological samples using the biosensor. In the same way, we are currently working on the scaling of these biosensors, using ultramicroelectrodes.en
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