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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorSabino de Jesús García Barajases_MX
dc.date.accessioned2024-03-16T13:56:13Z-
dc.date.available2024-03-16T13:56:13Z-
dc.date.issued2023-10-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/10463-
dc.description.abstractLa Síntesis Dirigida a la Diversidad y la aminocatálisis, constituyen dos importantes herramientas para acceder a nuevos compuestos de interés. El extraordinario desarrollo de estas dos áreas ha permitido a los químicos poblar nuevas regiones dentro del espacio químico. Como consecuencia, nuevas bibliotecas de estructuras diversas y complejas están disponibles para el desarrollo de nuevos fármacos. En años recientes, se ha conceptualizado el término Síntesis Dirigida a la Diversidad de Estructuras privilegiadas mediante Aminocatálisis (ApDOS), el cual muestra el alcance de la aminocatálisis hacia la síntesis y diversificación de estructuras privilegiadas. En el presente proyecto, se plantea el desarrollo de una nueva estrategia organocatalítica en cascada, empleando como estrategia clave la reacción de Povarov, a través del modo de activación dienamina para la síntesis y diversificación de tetrahidroquinolinas quirales.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.naturalezaytecnologia.com/index.php/nyt/article/view/507/Garciaes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceNaturaleza y Tecnología: 10° Encuentro Anual de Estudiantes DCNE 2023. Vol. 10, Núm. 4 (2023)es_MX
dc.titlePropuesta novedosa para la síntesis y diversificación de tetrahidroquinolinas a través de reacciones organocatalíticas en cascada povarov/adición nucleofílica.es_MX
dc.title.alternativeInnovative proposal for synthesis and diversification of tetrahydroquinolines through organocatalytic cascade reactions povarov/nucleophilic addition.en
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/23es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2306es_MX
dc.subject.keywordsAminocatálisis (ApDOS)es_MX
dc.subject.keywordsReacción de Povaroves_MX
dc.subject.keywordsTetrahidroquinolinas quiraleses_MX
dc.subject.keywordsChiral tetrahydroquinolinesen
dc.subject.keywordsAminocatalysis (ApDOS)en
dc.subject.keywordsPovarov reactionen
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoCLARISA VILLEGAS GOMEZes_MX
dc.creator.threeDavid Cruz Cruzes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/227940es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0003-1537-3726es_MX
dc.description.abstractEnglishDiversity Oriented Synthesis and aminocatalysis constitute two important tools to access new compounds of interest. The extraordinary development of these two areas has allowed chemists to populate new regions within chemical space. As a consequence, new libraries of diverse and complex structures are available for the development of new drugs. In recent years, the Diversity Directed Synthesis of Privileged Structures through Aminocatalysis (ApDOS) has been conceptualized, which shows the scope of aminocatalysis towards the synthesis and diversification of privileged structures. In this project, the development of a new organocatalytic cascade strategy is proposed, using the Povarov reaction as a key strategy, through the dienamine activation mode for the synthesis and diversification of chiral tetrahydroquinolines.en
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