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DC FieldValueLanguage
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorJessica Navarro-Vegaes_MX
dc.date.accessioned2024-03-16T13:34:44Z-
dc.date.available2024-03-16T13:34:44Z-
dc.date.issued2023-10-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/10462-
dc.description.abstractEn el presente trabajo se describe la síntesis de espirooxindoles quirales a través de diferentes modos de activación aminocatalíticos. Se obtuvieron dienófilos mediante la reacción de Knoevenagel entre la isatina y derivados del cianoacetato de etilo. Un derivado de espirooxindol fue obtenido de la reacción de oxa-Michael-Michael entre uno de los dienófilos sintetizados y el 2-hidroxicinamaldehído. Actualmente se está explorando el desarrollo de nuevas metodologías que permitan el acceso a los esqueletos del espirooxindol, a través de una reacción de Diels-Alder entre las 2-metilenindolin-2-onas y diferentes aldehídos mediante activación trienamina. Las reacciones en cascada propuestas para la obtención de las estructuras policíclicas derivadas de espirooxindoles serán exploradas en el futuro.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.naturalezaytecnologia.com/index.php/nyt/article/view/508/Navarro%20Vegaes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceNaturaleza y Tecnología: Encuentro Anual de Estudiantes DCNE 2023. Vol. 10, Núm. 4 (2023). 10es_MX
dc.titleReacciones organocatalíticas en cascada para la síntesis y diversificación de espirooxindoles quirales.es_MX
dc.title.alternativeSynthesis and diversification of chiral spirooxindoles via organocatalytic cascade reactions.en
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0002-9175-9674es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/23es_MX
dc.subject.keywordsEspirooxindoleses_MX
dc.subject.keywordsOrganocatálisises_MX
dc.subject.keywords3-Metilenindolin-2-onaes_MX
dc.subject.keywordsApDOSes_MX
dc.subject.keywordsSpirooxindolesen
dc.subject.keywordsOrganocatalysisen
dc.subject.keywords3-Methylenindolin-2-oneen
dc.subject.keywordsApDOSen
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoDavid Cruz Cruzes_MX
dc.creator.threeCLARISA VILLEGAS GOMEZes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0003-1537-3726es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/227940es_MX
dc.description.abstractEnglishHerein, the synthesis of chiral spirooxindoles through different amino catalytic activation modes is described. Several dienophiles were obtained from the Knoevenagel reaction of isatin and ethyl cyanoacetate. A spirooxindol derivative was obtained from the oxa-Michael-Michael reaction between one of the synthesized dienophiles and 2-hydroxycinnamaldehyde. Currently, new methodologies that allow access to spirooxindol scaffolds are being explored, mainly though Diels-Alder reactions between 2-methylenindolin-2-ones and aldehydes with trienamine activation mode. The following cascade reactions will be explored in the future to obtain the proposed polycyclic spirooxindol derivatives.en
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