http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4297 2026-04-03T18:19:16Z http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/13193 Title: Identificación y reproducción de un anostráceo mexicano para uso como alimento vivo para peces de interés comercial Authors: ARAM MOISÉS MOCTEZUMA GONZÁLEZ Contributor: JOSÉ MARCOS CARRILLO SÁNCHEZ Abstract: Alrededor del mundo se han menospreciado los charcos y cuerpos de agua temporales, dando poca importancia a la vida que en ellos se pueda albergar y a sus interacciones biológicas. Cuando lo cierto es que en tales charcos se forman microhábitats esenciales para la supervivencia de diversas especies de animales como anfibios, reptiles, invertebrados y especies vegetales como musgos, algas y plantas acuáticas. La creciente ocupación del suelo para la construcción de vivienda y vialidades, aunado al cambio climático, han llevado a la pérdida total o parcial de microambientes, muchas veces sin siquiera notar su presencia. Tal es el caso de un invertebrado encontrado en una charca temporal ubicada en el municipio de San Felipe, Gto., en donde ocasionalmente ganado vacuno llega a beber agua. Se trata del camarón hada (Streptocephalus mackini), un animal branquiópodo del orden Anostraca. Se realizaron recorridos y solo se encontró la presencia de “camarones hada” en uno de los cuerpos de agua distribuidos por la zona, lo que sugiere su alta vulnerabilidad ante el mínimo cambio o perturbación en su hábitat. Por tal motivo, en el presente trabajo se buscó encontrar las condiciones ideales para la reproducción de Streptocephalus en cautiverio, evaluando su nacimiento y desarrollo a distintas temperaturas y durezas de agua. El representante más conocido de los anostráceos es la Artemia o “camarón de la salmuera”, un diminuto crustáceo de agua salada ampliamente usado en la acuariofilia como alimento vivo tanto para peces adultos como para alevines. Dadas las similitudes que posee Streptocephalus con Artemia, se propuso utilizar a Streptocephalus como una alternativa de alimento vivo para peces de interés comercial, ya que posee la ventaja de no necesitar agua salada para su reproducción, siendo más fácil su administración a especies dulceacuícolas sin previos tratamientos para retirar la salmuera. Los resultados del trabajo permiten plantear futuras investigaciones aplicadas a anostráceos mexicanos, facilitando las condiciones de cultivo apropiadas para esta especie. 2024-01-01T00:00:00Z http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/9895 Title: Evaluación de la participación de la esfingomielinasa ácida 6 en la actividad lítica y fagocítica de glóbulos rojos de la cepa avirulenta Rahman de Entamoeba histolytica Authors: Wanda Shunashy Cruz Benítez Contributor: LUIS FELIPE PADILLA VACA Abstract: La amibiasis intentinal es una parasitosis que afecta al humano y es provocada por el protozoario Entamoeba histolytica. Este parásito posee moléculas que participan como factores y/o determinantes de virulencia. Las esfingomielinasas (SMasas) son enzimas que participan en el proceso patogénico del parásito. E. histolytica posee 6 genes que codifican para las esfingomielinasas acidas (aSMasas), las cuales se transcriben en condiciones de crecimiento basal, en donde el gen EhaSM6 presenta la mayor expresión. La sobreexpresión del gen EhaSM6 favorece la reparación del daño a la membrana plasmática. En E. histolytica la sobreexpresión del gen EhaSM6 en la cepa virulenta HM1 se ve reflejada en una mayor actividad de esfingomielinada acida secretada asociada con un incremento en las capacidades de lisis, fagocitosis y digestión de eritrocitos humanos, sugiriendo su participación como determinantes de virulencia. La sobreexpresión del mismo gen en cepas de baja virulencia (UG10 y G3) derivadas de la cepa virulencia HM1 con el mismo fondo genético, también presentó, una mayor actividad de aSMasa secretada y un incremento en la lisis, fagocitosis y digestión de los eritrocitos. Por lo que es de interés evaluar, si la sobreexpresión del gen EhaSM6 en la cepa Rahman de baja virulencia, con diferente fondo genético, incrementa su virulencia in vitro. En el presente trabajo, se encontró que la sobreexpresión del gen EhaSM6 en la cepa Rahman de baja virulencia, se reflejó en un incremento en los niveles de aSMasa secretada con respecto a su parental, pero sin alcanzar los niveles mostrados por la cepa virulenta HM1. La sobreexpresión de la aSMasa6 en la cepa avirulenta Rahman, incrementó su actividad hemolítica, así como la fagocitosis y la digestión de glóbulos rojos. En conclusión, se propone que la aSMasa6 presenta una actividad dual al actuar como factor y determinante de virulencia de E. histolytica. 2023-10-01T00:00:00Z http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/6798 Title: Analisis del riesgo de depredación de nidos del pato mexicano (Anas diazi) en La Laguna de Yuriria implicaciones para su conservación Authors: GUADALUPE VÁZQUEZ MALDONADO Abstract: La depredación puede ser un factor que determine la supervivencia de muchas aves, incluyendo los patos. En este estudio se trató de imitar el anidamiento natural de patos, mediante nidos artificiales, para analizar el riesgo de depredación en el Área Natural Protegida Laguna de Yuriria, Guanajuato. El objetivo principal de este estudio fue conocer la tasa de depredación de los nidos artificiales colocados en tres sitios alrededor de la laguna que se caracterizaron por tener diferente tipo de uso de suelo: Conservado, Cultivo e Islote. Se realizaron dos experimentos de campo, el primero en la primavera de 2019 y el segundo en el otoño del mismo año. En ambas temporadas se colocaron entre 80 y 90 nidos artificiales y se monitoreó la depredación durante 30 días para tratar de imitar el período de incubación natural de huevos de la Familia Anatidae. Se utilizaron 80 nidos en la primavera y 90 nidos artificiales en el otoño. En cada nido artificial se colocó un huevo de gallina como cebo para atraer a los depredadores y un huevo elaborado de plastilina para analizar las marcas o registros de los posibles depredadores. El análisis de supervivencia de Kaplan-Meier mostró que, en ambas temporadas, la mayor depredación de nidos fue en el sitio del suelo Conservado, con una depredación del 100% en la primera semana de iniciado el experimento; mientras que, en el mismo tiempo, el sitio con menor depredación fue el sitio del Islote, con un 25% en la primavera y 10% en el otoño. Por otro lado, la cobertura vegetal registrada sobre los nidos artificiales no mostró una variación significativa (p> 0.05) en ninguno de los tres sitios durante las dos temporadas; por lo que la cobertura vegetal no fue considerada como un factor que haya influido en la tasa de depredación de los nidos artificiales. Se identificaron mediante las marcas de los huevos de plastilina, que los principales depredadores fueron los mamíferos pequeños. Así mismo, se encontró que el principal sitio con depredación antropogénica fue el sitio del Islote durante la primavera, mientras que en el otoño fue el sitio Conservado. En conclusión, la depredación de nidos artificiales varió en cada sitio, siendo el Conservado el que presentó los mayores niveles de depredación y el de menor depredación fue el sitio del Islote. Estos resultados podrían ayudar a entender los factores que influyen en los niveles de depredación de nidos naturales y a establecer planes de manejo o conservación de aves en la Laguna de Yuriria, Guanajuato. 2022-01-01T00:00:00Z http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/6797 Title: Células mesenquimales estromales: su capacidad de diferenciación y morfogénesis para la formación de estructuras complejas Authors: ESTEFANIA GARAY PACHECO Abstract: Las células mesenquimales estromales (MSC) son consideradas un grupo de células indiferenciadas, multipotentes y altamente proliferativas. Con el paso de los años las MSC han sido identificadas en diversos tejidos adultos y perinatales, entre ellos, la placenta. Uno de los propósitos por los cuales estas células son estudiadas, es su posible aplicación en la medicina regenerativa y terapia celular. Sin embargo, es necesario conocer más sobre su naturaleza biológica para que su posible aplicación sea segura para los pacientes. Antes de pensar en cualquier uso clínico, es importante conocer cómo estas células interpretan señales inductivas que las lleven a comprometerse a distintos linajes celulares, y, sobre todo si estas células además de diferenciarse son capaces de crear un patrón morfogenético que las lleve a formar una estructura compleja. Para este fin se requiere evaluar su comportamiento local en el tiempo y espacio bajo señales inductivas, idealmente en un sistema in vivo. En este proyecto se utilizó la técnica de “extremidades recombinantes” como un sistema que permite el estudio de la capacidad morfogenética y de diferenciación de las MSC humanas provenientes de placenta. Esta aproximación experimental consiste en ensamblar células mesodermales en el ectodermo vacío de un primordio de extremidad de pollo (Gallus gallus) en desarrollo para posteriormente ser implantado en un embrión de hospedero de la misma especie. En este trabajo, se ensamblaron MSC de placenta como células mesodermales en los ectodermos de pollo, simulando un primordio de extremidad. Esto es posible, ya que el desarrollo de las extremidades es un proceso conservado entre las especies de vertebrados. De esta forma, en este sistema las MSC reciben las mismas señales inductivas que recibe una extremidad embrionaria durante su desarrollo. En este trabajo se demostró que las MSC placentarias sobreviven en el sistema in vivo de extremidades recombinantes y se comprometen hacia los distintos linajes dentro de la extremidad expresando genes maestros para iniciar el proceso de diferenciación, preferencialmente hacia el linaje condrogénico. Además, se organizan de manera similar a lo que se observa durante el desarrollo embrionario de las extremidades. Esto permitió determinar que las MSC placentarias de humano interpretan señales embrionarias, que se comprometen a destinos celulares presentes en la extremidad y que se organizan espacialmente. Asimismo, se demostró que la técnica de extremidades recombinantes es una herramienta poderosa para evaluar el potencial de diferenciación y de morfogénesis de las MSC, y posiblemente de otros tipos de células progenitoras o células troncales adultas. 2022-01-01T00:00:00Z